手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法及应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114082971A(43)申请公布日2022.02.25(21)申请号202010777042.1(22)申请日2020.08.05(71)申请人上海交通大学地址200030上海市徐汇区华山路1954号申请人海宁瑞创新材料有限公司(72)发明人车顺爱杨普韩光(74)专利代理机构上海德昭知识产权代理有限公司31204代理人卢泓宇(51)Int.Cl.B22F9/24(2006.01)B22F1/054(2022.01)B82Y30/00(2011.01)B82Y40/00(2011.01)G01N21/65(2006.01)权利要求书1页说明书9页附图10页(54)发明名称手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法及应用(57)摘要本发明提供了一种手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法及应用，包括如下步骤：步骤S1，将基板放入羟基化试剂中静置后取出洗涤，得羟基化基板；步骤S2，将羟基化基板放入氨基硅烷化试剂中静置后取出洗涤，得氨基硅烷化基板；步骤S3，将氨基硅烷化基板放入含有金属种的溶液中浸泡使其负载金属种，得负载金属种基板；步骤S4，将负载金属种基板放入含有金属源及诱导剂的混合溶液中，进行电沉积反应，在负载金属种基板上生长金属纳米螺旋纤维阵列；步骤S5，去除金属纳米螺旋纤维阵列中残留的诱导剂。本发明的制备方法简单易行且能够节省原料，产物具有明显手性特质，应用广泛。本发明还能应用于区分手性分子的不同的对映体。CN114082971ACN114082971A权利要求书1/1页1.一种手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1，将基板放入羟基化试剂中静置，取出后洗涤，得到羟基化基板；步骤S2，将所述羟基化基板放入氨基硅烷化试剂中静置，取出后洗涤，得到氨基硅烷化基板；步骤S3，将所述氨基硅烷化基板放入含有金属种的溶液中浸泡使其负载金属种，得到负载金属种基板；步骤S4，将所述负载金属种基板放入含有金属源及诱导剂的混合溶液中，在预定时间和预定电压下用电沉积装置反应，从而让所述负载金属种基板上生长金属纳米螺旋纤维阵列；步骤S5，去除所述金属纳米螺旋纤维阵列中残留的所述诱导剂，其中，所述诱导剂为手性诱导剂。2.根据权利要求1所述的手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法，其特征在于：其中，所述羟基化试剂为浓硫酸和过氧化氢的混合溶液。3.根据权利要求1所述的手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法，其特征在于：其中，步骤S3中所述金属种为金种、银种中的一种或二者的混合物；步骤S4中所述金属源为金种、银种中的一种或二者的混合物。4.根据权利要求1所述的手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法，其特征在于：其中，步骤S4中所述混合溶液中还含有稳定剂。5.根据权利要求1所述的手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法，其特征在于：其中，所述手性诱导剂为含有功能基团的手性有机小分子或大分子。6.根据权利要求1所述的手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法，其特征在于：其中，步骤S4中所述电沉积装置为多电极体系，所述多电极体系的工作电极为所述负载金属种基板。7.根据权利要求1所述的手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法，其特征在于：其中，步骤S4中所述预定时间为5min～30min。8.根据权利要求1所述的手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法，其特征在于：其中，步骤S4所述预定电压为-0.4V～0.1V。9.根据权利要求1所述的手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法，其特征在于：其中，步骤S5中所述去除所述金属纳米螺旋纤维阵列中残留的诱导剂的方法为浸泡在NaBH4溶液中、电化学氧化反应或化学配体交换法中任意一种。10.一种手性金属纳米螺旋纤维阵列在手性化合物检测中的应用，其特征在于，采用所述手性金属纳米螺旋纤维阵列与拉曼光谱仪配合使用从而对手性化合物进行检测，其中，所述手性金属纳米螺旋纤维阵列通过权利要求1-9任意一项所述的手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法制备得到。2CN114082971A说明书1/9页手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法及应用技术领域[0001]本发明涉及金属纳米材料领域，具体涉及一种手性金属纳米螺旋纤维阵列(ChiralAuNanowireArrays,CANAs)的制备方法及应用。背景技术[0002]金属纳米材料具有高电子密度、介电特性和催化能力，具有能与多种生物大分子结合并且不影响生物活性的优点，因而在分析检测、生物传感、疾病治疗等领域具有广泛的应用。[0003]目前，人们已经通过物理方法或化学方法合成出各种不同形貌的金属纳米材料，包括具有手性特质的金属纳米材料。其中，物理方法是通过掠射角沉积等方式来控制金属材料的形貌，化学方法是通过引入模板来改变金属材料的形貌。[0004]