一种棕榈酰肽水凝胶及其制备方法和用途.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112587477A(43)申请公布日2021.04.02(21)申请号202011550248.7A61K45/00(2006.01)(22)申请日2020.12.24A61K31/704(2006.01)A61K33/38(2006.01)(71)申请人中科院过程工程研究所南京绿色制A61P31/02(2006.01)造产业创新研究院A61P35/00(2006.01)地址211135江苏省南京市麒麟科创园创A61K8/64(2006.01)研路266号人工智能产业园5号楼1-2A61K8/04(2006.01)层A61Q17/00(2006.01)申请人中国科学院过程工程研究所A61Q19/10(2006.01)(72)发明人闫学海刘亚美邢蕊蕊(74)专利代理机构北京品源专利代理有限公司11332代理人巩克栋(51)Int.Cl.A61K9/06(2006.01)A61K47/42(2017.01)权利要求书2页说明书7页附图7页(54)发明名称一种棕榈酰肽水凝胶及其制备方法和用途(57)摘要本发明提供一种棕榈酰肽水凝胶及其制备方法和用途。所述棕榈酰肽水凝胶包括：由棕榈酰肽和/或棕榈酰肽衍生物构成的三维网状骨架，和填充在所述三维网状骨架空隙中的水；所述棕榈酰肽水凝胶为酸性。所述棕榈酰肽水凝胶是通过棕榈酰肽和/或棕榈酰肽衍生物在酸性环境中，在氢键作用、静电相互作用、疏水作用等弱相互作用驱动下自组装形成。本发明提供的棕榈酰肽水凝胶具有生物相容性好、机械性能强、耐受胃酸环境、胃部滞留时间长、可生物降解的优点，同时具有持续、广谱的杀菌能力，可用于卫生或外科术前消毒或口服药物缓释系统。CN112587477ACN112587477A权利要求书1/2页1.一种棕榈酰肽水凝胶，其特征在于，所述棕榈酰肽水凝胶包括：由棕榈酰肽和/或棕榈酰肽衍生物构成的三维网状骨架，和填充在所述三维网状骨架空隙中的水；所述棕榈酰肽水凝胶为酸性。2.根据权利要求1所述的棕榈酰肽水凝胶，其特征在于，所述棕榈酰肽选自棕榈酰二肽‑7、棕榈酰三肽‑1、棕榈酰三肽‑5、棕榈酰三肽‑8、棕榈酰三肽‑28、棕榈酰四肽‑3、棕榈酰四肽‑7、棕榈酰四肽‑10、棕榈酰五肽‑3、棕榈酰五肽‑4、棕榈酰五肽‑5、棕榈酰六肽‑12、棕榈酰六肽‑14、棕榈酰六肽‑15、棕榈酰六肽‑19或棕榈酰七肽‑5中的一种或至少两种的组合；优选地，所述棕榈酰肽选自棕榈酰三肽‑1、棕榈酰三肽‑5、棕榈酰四肽‑3、棕榈酰四肽‑7、棕榈酰五肽‑4或棕榈酰六肽‑12中的一种或至少两种的组合。3.根据权利要求1或2所述的棕榈酰肽水凝胶，其特征在于，所述棕榈酰肽衍生物选自除棕榈酰肽之外的C4～C30烷基酰肽中的一种或至少两种的组合；优选地，所述的棕榈酰肽衍生物选自除棕榈酰肽之外的C6～C20烷基酰肽中的一种或至少两种的组合。4.根据权利要求1‑3任一项所述的棕榈酰肽水凝胶，其特征在于，所述棕榈酰肽水凝胶的pH值为0.1～5.0，优选为0.5～2.5；优选地，所述棕榈酰肽水凝胶的固含量为30～95％。5.一种如权利要求1‑4任一项所述的棕榈酰肽水凝胶的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：将棕榈酰肽和/或棕榈酰肽衍生物溶解于水中，并调节pH至酸性，老化后得到棕榈酰肽水凝胶。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：(1)将棕榈酰肽和/或棕榈酰肽衍生物分散于水中；(2)调节步骤(1)得到的溶液的pH至酸性；(3)将步骤(2)得到的溶液在水浴条件下进行溶解；(4)将步骤(3)得到的溶液老化后得到棕榈酰肽水凝胶。7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中棕榈酰肽和/或棕榈酰肽衍生物与水的质量体积比为0.1～200mg/mL，优选为1～20mg/mL，进一步优选为5～10mg/mL；优选地，步骤(2)得到的溶液的pH值为0.1～5.0，进一步优选为0.5～2.5；优选地，所述水浴的温度为10～90℃，进一步优选为25～60℃；优选地，所述水浴的时间为1～60min，进一步优选为1～10min；优选地，所述老化的温度为‑80～25℃，进一步优选为0～25℃；优选地，所述老化的时间为0.5～24h，进一步优选为12～24h。8.一种如权利要求1‑4任一项所述的棕榈酰肽水凝胶的用途，其特征在于，所述棕榈酰肽水凝胶用于日用化工品或生物医药材料；优选地，所述日用化工品为消毒产品；优选地，所述生物医药材料为口服药物缓释载体、胃滞留填充物或胃肠道治疗药物。9.一种载药棕榈酰肽水凝胶，其特征在于，所述载药棕榈酰肽水凝胶包括如权利要求1‑4任一项所述的棕榈酰肽水凝胶，和被包覆于所述棕榈酰肽水凝胶中的药物活性