一种中药破壁饮片的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112999251A(43)申请公布日2021.06.22(21)申请号201911317234.8(22)申请日2019.12.19(71)申请人云南泰华丰功药业有限公司地址675100云南省楚雄彝族自治州双柏县妥甸镇西城社区工业园区(72)发明人罗家瑞周文峰周华健(74)专利代理机构昆明合众智信知识产权事务所53113代理人周勇(51)Int.Cl.A61K36/258(2006.01)A61K36/8984(2006.01)A61K36/54(2006.01)A61K36/8994(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种中药破壁饮片的制备方法(57)摘要本发明属于中药饮片制备技术领域，公开一种中药破壁饮片的制备方法，包括如下步骤：(1)将药材经过挑拣清洗后干燥，过100～120目筛得到药材粗粉；(2)将步骤(1)处理后的药材粗粉在恒温箱中进行杀菌，然后再进行紫外线辐射进行脆化处理；(3)将脆化后的药材粗粉干燥，进行细粉碎，然后将细粉置于高频纳米冲击磨中，超微粉碎1-3h；(4)将步骤(3)超微粉碎后的微粉放入连续流化床干燥造粒机进行造粒，即得中药破壁饮片。本发明破壁方法，能够打破植物细胞壁，在破壁率达到99％的同时最大程度的保留药材中的有效成份，更易利于人体吸收，提高治疗效果，有效成份可达传统方式的5～10倍，且不会丢失中药的有效成分，药用价值高。CN112999251ACN112999251A权利要求书1/1页1.一种中药破壁饮片的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)将药材经过挑拣清洗后干燥，过100～120目筛得到药材粗粉；(2)将步骤(1)处理后的药材粗粉在恒温箱中进行杀菌，然后再进行紫外线辐射进行脆化处理；(3)将脆化后的药材粗粉干燥，进行细粉碎，然后将细粉置于高频纳米冲击磨中，超微粉碎1-3h；(4)将步骤(3)超微粉碎后的微粉放入连续流化床干燥造粒机进行造粒，即得中药破壁饮片。2.根据权利要求1所述的中药破壁饮片的制备方法，其特征在于：步骤(2)所述恒温箱温度为60-80℃。3.根据权利要求1所述的中药破壁饮片的制备方法，其特征在于：步骤(2)所述紫外线辐射处理是在1200-1600W的紫外灯强度下辐照15-25min。4.根据权利要求1所述的中药破壁饮片的制备方法，其特征在于：步骤(3)所述干燥至物料水分为7～8％。5.根据权利要求1所述的中药破壁饮片的制备方法，其特征在于：步骤(3)所述粉碎温度为-2～-4℃。6.根据权利要求1所述的中药破壁饮片的制备方法，其特征在于：步骤(3)所述细粉碎粒径为30-60目。2CN112999251A说明书1/5页一种中药破壁饮片的制备方法技术领域[0001]本发明属于中药饮片制备技术领域，具体涉及一种中药破壁饮片的制备方法。背景技术[0002]中药破壁饮片是运用现代超微粉碎技术将传统饮片加工而成的一种以粉末形式入药的中药饮片。超微粉碎技术是近年来迅速发展的一项新技术，如灵芝、虫草、三七等中药材中的有效成分分布在细胞内，常规饮片煎煮时只能使部分有效成分释放出来，有效成分利用率只有10-30％；而采用破壁粉碎技术，如将中药饮片粉碎至300目左右，细胞破壁率将达到80％以上，提高了药材中有效成分的溶出，大大增强其疗效。[0003]目前工艺制备的破壁饮片不仅紧固，而且颗粒较小，在实际使用过程中难以溶散，不利于药效成分的快速溶出。另外，目前的破壁饮片的颗粒在成型方面仍存在一些不足，部分超微粉甚至不能成型，稳定性比较差。因此，研究开发出一种中药破壁饮片的制备方法，充分发挥中药破壁饮片全成分入药的优势，通过破壁保留传统中药的全部药效成分，进而更利于服用者对药效成分的吸收，以缓解现有中药颗粒加水浓缩后提取，只能提取中药材部分药效成分的问题，变得十分必要和迫切。发明内容[0004]本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种工艺简单、颗粒粒型较好、较易干燥的中药破壁饮片的制备方法。[0005]本发明解决上述技术问题的技术方案如下：[0006]一种中药破壁饮片的制备方法，包括如下步骤：[0007](1)将药材经过挑拣清洗后干燥，过100～120目筛得到药材粗粉；[0008](2)将步骤(1)处理后的药材粗粉在恒温箱中进行杀菌，然后再进行紫外线辐射进行脆化处理；[0009](3)将脆化后的药材粗粉干燥，进行细粉碎，然后将细粉置于高频纳米冲击磨中，超微粉碎1-3h；[0010](4)将步骤(3)超微粉碎后的微粉放入连续流化床干燥造粒机进行造粒，即得中药破壁饮片。[0011]优选的，步骤(2)所述恒温箱温度为60-80℃。[0012]优选的，步骤(2)所述紫外线辐射处理是在1200-1600