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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113788790A(43)申请公布日2021.12.14(21)申请号202111211881.8A01N43/56(2006.01)(22)申请日2021.10.18A01N43/40(2006.01)A01N43/824(2006.01)(71)申请人华东理工大学A01N43/836(2006.01)地址200237上海市徐汇区梅陇路130号A01N43/10(2006.01)(72)发明人邵旭升李忠付稳袁庆龙A01P3/00(2006.01)程家高徐晓勇须志平(74)专利代理机构上海一平知识产权代理有限公司31266代理人马莉华徐迅(51)Int.Cl.C07D231/14(2006.01)C07D213/82(2006.01)C07D413/12(2006.01)C07D417/12(2006.01)C07D409/12(2006.01)权利要求书2页说明书39页(54)发明名称一种芳香杂环酰胺衍生物及其应用(57)摘要本发明涉及一种芳香杂环酰胺衍生物及其制备方法与应用,该类衍生物结构如通式I所示,各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明所述衍生物基于琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂的结构,保留杂环酰胺部分,延长胺连接桥部分,具有显著的抑制植物病原菌活性。A‑CONH‑Ph‑K‑Y‑M(Ⅰ)。CN113788790ACN113788790A权利要求书1/2页1.一种式(I)所示化合物、其光学异构体、顺反异构体、或其农药学上可接受的盐:A‑CONH‑Ph‑K‑Y‑M(Ⅰ)式中,A为取代或未取代的5‑6元杂芳基;K为取代或未取代的苯基、取代或未取代的5‑6元杂环基或取代或未取代的5‑6元杂芳基;Y为取代或未取代的苯基、取代或未取代的5‑6元杂环基、取代或未取代的5‑6元杂芳基或取代或未取代的含氮、氧或/和硫脂肪链,M为取代或未取代的苯基、取代或未取代的5‑6元杂环基或取代或未取代的5‑6元杂芳基;其中,上述各取代独立地是指被选自下组中的一个或多个基团取代:卤素、羟基、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、C1~C6卤代的烷基、C1~C6卤代的烷氧基;上述各杂芳基、各杂环基独立地包含1、2、3或4个选自下组的杂原子:O、N、S。2.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,A为取代的5‑6元杂芳基,所述5‑6元杂芳基选自下组:吡唑基、吡啶基、噻吩基、哒嗪基、噻唑基、呋喃基、吡嗪基或1,4‑噻噁六元环基;所述取代是指被选自下组中的1、2或3个基团取代:卤素、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、C1~C4卤代的烷基、C1~C4卤代的烷氧基。3.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,K为取代的或未取代的苯基、吡唑基、吡啶基、噻唑基、呋喃基、吡嗪基或噻吩基;所述取代是指被选自下组中的1、2或3个基团取代:卤素、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、C1~C4卤代的烷基、C1~C4卤代的烷氧基。4.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,Y为取代的或未取代的苯基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基、呋喃基、吡嗪基、噻吩基、恶二唑基、噻二唑基,所述取代是指被选自下组中的1、2或3个基团取代:卤素、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、C1~C4卤代的烷基、C1~C4卤代的烷氧基;或者Y为选自下组的基团:其中R、R'、R”各自独立地为:H、卤素、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、C1~C4卤代的烷基、C1~C4卤代的烷氧基。5.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,Y为取代的或未取代的苯基、吡唑基、噻唑基、呋喃基、噻吩基、恶二唑基、噻二唑基,或选自下组基团:其中,所述取代是指被选自下组中的1或2个基团取代:卤素、羟基、硝基、氰基、甲基、甲氧基、卤代甲基、卤代甲氧基;R、R'各自独立地为:H、卤素、甲基、甲氧基、卤代甲基、卤代甲氧基。6.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,M为取代的或未取代的苯基、吡唑基、吡啶基、噻唑基、呋喃基、吡嗪基或噻吩基;所述取代是指被选自下组中的1、2或3个基团取代:卤2CN113788790A权利要求书2/2页素、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、C1~C4卤代的烷基、C1~C4卤代的烷氧基。7.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述化合物为I‑1至I‑220中任一化合物。8.一种农用组合物,包含:(a)权利要求1~7中任一项所述的化合物、其光学异构体、顺反异构体、或农药学上可接受的盐、或者它们的组合;以及(b)农药学上可接受的载体和/或赋形剂。9.权利要求1~7中任一项所述的化合物、其光学异构体、顺反异构体、或农药学上可接受的盐或权利要求8所述的农用组合物的用途,其特征在于,用于防治农业植物病害,或用于制备防治农业植物病害的杀菌剂。10.如权利要求9