一种磁性纳米颗粒的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114209845A(43)申请公布日2022.03.22(21)申请号202111562305.8(22)申请日2021.12.18(71)申请人苏州健雄职业技术学院地址215411江苏省苏州市太仓市科教新城健雄路1号(72)发明人严丹红朱志强苗向阳姚骅珊(74)专利代理机构苏州市方略专利代理事务所(普通合伙)32267代理人刘燕娇(51)Int.Cl.A61K47/42(2017.01)A61K9/51(2006.01)B82Y40/00(2011.01)权利要求书1页说明书3页附图2页(54)发明名称一种磁性纳米颗粒的制备方法(57)摘要本发明属于生物医用材料技术领域，具体涉及一种磁性纳米颗粒的制备方法。分别制备得到丝素蛋白多肽溶液和氢氧化铁胶体；然后将丝素蛋白多肽溶液和氢氧化铁胶体混匀并静置陈化，从陈化液中分离出沉淀物，洗去可溶性杂质，室温干燥得到磁性纳米颗粒。本发明提供的方法在温和条件下进行，设备简单，原材料易得，具有优良的可操作性和经济性。采用该方法制得的磁性纳米颗粒，无生理学不可接受的药物残留，具有良好的生物相容性，具有优良的磁性响应，在生物及医药领域具有较高的潜在应用价值。CN114209845ACN114209845A权利要求书1/1页1.一种磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于：分别制备得到丝素蛋白多肽溶液和氢氧化铁胶体；然后将丝素蛋白多肽溶液和氢氧化铁胶体混匀并静置陈化，从陈化液中分离出沉淀物，洗去可溶性杂质，室温干燥得到磁性纳米颗粒。2.根据权利要求1所述的磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤一：将丝蛋白置于弱碱性溶液中煮沸，脱除丝胶蛋白，得到丝素蛋白；步骤二：将丝素蛋白置于酸性溶液中进行酸水解，得到丝素蛋白水解液；步骤三：中和丝素蛋白水解液并脱除盐分，得到含丝素蛋白多肽的溶液；步骤四：将含丝素蛋白多肽的溶液进行离心，得到上清液；步骤五：将上清液标定终浓度，得到标定浓度的丝素蛋白多肽溶液；步骤六：将硝酸亚铁与六亚甲基四胺混合配成氢氧化铁胶体；步骤七：调整上述第六步溶液中氢氧化铁的终浓度；步骤八：在上述第七步溶液中，加入第五步得到的丝素蛋白多肽溶液；步骤九：将上述第八步溶液搅拌均匀后，在室温下静置陈化后；步骤十：待第九步溶液中沉淀与上清分层后，弃上清，离心分离出沉淀，用去离子水反复洗涤，去掉可溶性盐分并洗涤至中性后，用乙醇洗涤，在室温下干燥，即为磁性纳米颗粒。3.根据权利要求2所述的磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤一为：丝蛋白在3%Na2CO3溶液中煮沸30min，用蒸馏水洗涤后干燥。4.根据权利要求3所述的磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤二为：取一定量的第一步产物放入含6MHCl水解管中，抽真空后用氮气保护，于80℃水浴水解。5.根据权利要求4所述的磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤三为：将第二步制得的溶液用1MNaOH调节pH至中性，然后置入透析袋在去离子水中透析两天，透析袋截流分子量为6000‑8000。6.根据权利要求5所述的磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤四为：将第三步所得溶液5000rpm离心15分钟，取上清液；步骤五为：将步骤四制得的上清液通过称重法标定终浓度在0.1mg/mL。7.根据权利要求2所述的磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤六为：将20mL0.1M的硝酸亚铁与20mL0.1M六亚甲基四胺混合；步骤七为：调整步骤六所得溶液中氢氧化铁的终浓度0.08‑0.1mg/mL。8.根据权利要求7所述的磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤八为：在步骤七所得溶液中，加入2mL标定浓度为0.1mg/mL的丝素蛋白多肽溶液，搅拌均匀后室温下静置24h。2CN114209845A说明书1/3页一种磁性纳米颗粒的制备方法技术领域[0001]本发明属于生物医用材料技术领域，涉及一种磁性纳米颗粒的制备方法，尤其是涉及一种生物矿化丝素蛋白磁性纳米材料及其制备方法。背景技术[0002]磁性纳米材料具有独特的结构和磁性能，目前在生物分离、药物靶向治疗、热疗、磁共振成像等领域得到了广泛应用。研究新型功能化磁性纳米材料及其复合材料的制备和应用，是当今世界材料领域的研究热点之一。[0003]磁性纳米颗粒的传统制备方法包括共沉淀法、高温分解法、微乳液法、水热法等。目前常用的传统制备方法存在很多弊端，如高温高压、复杂的设备、苛刻的反应条件，以及有机物质的引入会污染生成物，限制了其在生物医学领域的应用等等。由此可见，设计一种环保的、无污染、简单的手段来制备良好的生物相容性的磁性纳米材料是大势所趋。发明内容[0004]针对现有技术存在的不足，本发明提供一种磁性纳米颗粒的制备方法。本发明的目的是要