磁性纳米颗粒溶液、其制备方法及用途.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN101982420A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN101982420A(43)申请公布日2011.03.02(21)申请号201010513790.5(22)申请日2010.10.20(71)申请人北京惟馨雨生物科技有限公司地址100084北京市海淀区成府路文津国际公寓1201室(72)发明人曾雨黄巍张大奕拉威尔·法克鲁林穆斯塔法·奥兹曼维塞林·保诺夫(74)专利代理机构北京市德权律师事务所11302代理人王建国(51)Int.Cl.C01G49/06(2006.01)C12Q1/02(2006.01)权利要求书2页说明书10页附图5页(54)发明名称磁性纳米颗粒溶液、其制备方法及用途(57)摘要本发明公开了一种分散在聚丙烯胺的盐酸盐水溶液中的磁性纳米颗粒溶液。制备磁性纳米颗粒溶液的方法，包括下列步骤：利用共沉积法合成磁性纳米颗粒；利用超声分散法在溶剂中分散磁性纳米颗粒，得到磁性纳米颗粒溶液；其特征在于所述的溶剂为聚丙烯胺的盐酸盐水溶液。本发明也公开了利用该磁性纳米颗粒溶液制备磁性生物传感器的方法及在制备磁性生物传感器的应用。本发明磁性纳米颗粒溶液制备的磁性生物传感器，保持该生物传感器活性达到99.95％-99.97％，可保留原生物传感器对特定底物的定量响应强度和检测灵敏度，同时可以通过磁体回收将生物传感器从水体或土壤样品中分离，为生物传感器在环境检测与医药领域的应用提供了技术支持。CN109824ACCNN110198242001982422A权利要求书1/2页1.一种磁性纳米颗粒溶液，该磁性纳米颗粒分散在溶剂中，其特征在于：所述的溶剂是聚丙烯胺的盐酸盐水溶液。2.根据权利要求1所述的磁性纳米颗粒溶液，其特征在于：所述的磁性纳米颗粒是直径为15-21nm的氧化铁。3.一种制备磁性纳米颗粒溶液的方法，该方法包括下列步骤：a.利用共沉积法合成磁性纳米颗粒；b.利用超声分散法在溶剂中分散磁性纳米颗粒，得到磁性纳米颗粒溶液；其特征在于：所述的溶剂为聚丙烯胺的盐酸盐水溶液。4.根据权利要求3所述的制备磁性纳米颗粒溶液的方法，其特征在于：所述的磁性纳米颗粒是直径为15-21nm的氧化铁。5.根据权利要求4所述的制备磁性纳米颗粒溶液的方法，其特征在于：步骤b的超声分散法在溶剂中分散磁性纳米颗粒包括下列步骤：向步骤a中制得的磁性纳米颗粒中加纯水，制得磁性纳米颗粒水溶液，在聚丙烯胺的盐酸盐水溶液中加入磁性纳米颗粒水溶液，在超声条件下震荡，离心，弃去上清液，加入等体积纯水，在超声条件下震荡，离心，弃去上清液，再次加入等体积纯水，获得磁性纳米颗粒溶液。6.根据权利要求5所述的制备磁性纳米颗粒溶液的方法，其特征在于：步骤b的超声分散法在溶剂中分散磁性纳米颗粒包括下列步骤：向步骤a中制得的磁性纳米颗粒中加纯水，制得磁性纳米颗粒水溶液，在聚丙烯胺的盐酸盐水溶液中加入磁性纳米颗粒水溶液，在20KHz至120KHz超声条件下震荡5-20分钟，2000rpm至6000rpm下离心5-20分钟，弃去上清液，加入等体积纯水，在20KHz至120KHz超声条件下震荡5-20分钟，2000rpm至6000rpm下离心5-20分钟，弃去上清液，再次加入等体积纯水，获得磁性纳米颗粒溶液。7.一种磁性生物传感器的构建方法，该方法包括下列步骤：a.接种生物传感器的单菌落于液体培养基中，获得细胞悬浮液。b.利用共沉积法合成磁性纳米颗粒；c.利用超声分散法在溶剂中分散磁性纳米颗粒，得到磁性纳米颗粒溶液；d.将步骤a制得的细胞悬浮液与步骤c制得的磁性纳米颗粒溶液共培养，磁体回收已经结合磁性纳米颗粒的生物传感器，得到磁性生物传感器；其特征在于：步骤c中所述的溶剂为聚丙烯胺的盐酸盐水溶液。8.根据权利要求7所述的磁性生物传感器的构建方法，其特征在于：所述的磁性纳米颗粒是直径为15-21nm的氧化铁。9.根据权利要求8所述的磁性生物传感器的构建方法，其特征在于：步骤c的超声分散法在溶剂中分散磁性纳米颗粒包括下列步骤：向步骤b中制得的磁性纳米颗粒中加纯水，制得磁性纳米颗粒水溶液，在聚丙烯胺的盐酸盐水溶液中加入磁性纳米颗粒水溶液，在超声条件下震荡，离心，弃去上清液，加入等体积纯水，在超声条件下震荡，离心，弃去上清液，再次加入等体积纯水，获得磁性纳米颗粒溶液。10.根据权利要求9所述的磁性生物传感器的构建方法，其特征在于：步骤c的超声分散法在溶剂中分散磁性纳米颗粒包括下列步骤：向步骤b中制得的磁性纳米颗粒中加纯水，制得磁性纳米颗粒水溶液，在聚丙烯胺的盐酸盐水溶液中加入磁性纳米颗粒水溶液，在20KHz至120KHz超声条件下震荡5-20分钟，2000rpm至6000rpm下离心5-20分钟，弃去上2CCNN1101982420019824