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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114522243A(43)申请公布日2022.05.24(21)申请号202210085519.9A61K8/60(2006.01)(22)申请日2022.01.24A61K8/19(2006.01)A61Q19/08(2006.01)(71)申请人江南大学地址214122江苏省无锡市滨湖区锦溪大道99号江南大学国家大学科技园(72)发明人夏宇轩卢子怡洪流郑佳瑶李宝威陈思雨张琼马镓鑫杨成(74)专利代理机构哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司23211专利代理师黄婵娟(51)Int.Cl.A61K47/54(2017.01)A61K33/44(2006.01)A61P39/06(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图5页(54)发明名称一种鼠李糖脂/富勒烯复合材料的制备方法及其抗氧化应用(57)摘要本发明公开了一种鼠李糖脂/富勒烯复合材料的制备方法及其抗氧化应用,属于纳米材料技术领域。本发明方法包括:富勒烯与甲苯按一定比例混合,再滴加入一定浓度的鼠李糖脂水溶液混合搅拌后进行反应,反应结束后进行旋蒸去除甲苯。取旋蒸后溶液离心,取下层沉淀烘干即可得到鼠李糖脂/富勒烯复合材料。本发明方法简单、高效,所得鼠李糖脂/富勒烯复合材料产量较高,具有优越的抗氧化能力,具有广阔的应用前景。CN114522243ACN114522243A权利要求书1/1页1.一种鼠李糖脂/富勒烯复合材料的制备方法,其特征在于,所述方法包括:将富勒烯分散在甲苯中配制得到富勒烯甲苯溶液,然后加入鼠李糖脂水溶液,混匀、进行反应,反应结束后旋蒸去除甲苯,然后离心、取下层沉淀,干燥,即可得到鼠李糖脂/富勒烯复合材料。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,富勒烯与甲苯的质量体积比为(2‑4):1,mg/mL。3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,鼠李糖脂水溶液的浓度为30‑40wt%。4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,富勒烯甲苯溶液:鼠李糖脂水溶液体积比为2:5‑5:2。5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,鼠李糖脂/富勒烯的制备方法中,混合反应温度为15‑30℃,时间为6‑24h。6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,鼠李糖脂/富勒烯的制备反应结束后旋蒸的温度为30‑45℃,旋蒸的时间为30‑60min。7.根据权利要求1‑6任一项所述的方法,其特征在于,离心的条件为转速6000‑10000r/min,离心时间为4‑8min。8.权利要求1‑7任一项所述方法制备得到的鼠李糖脂/富勒烯复合材料。9.权利要求8所述的鼠李糖脂/富勒烯复合材料在非疾病的诊断和治疗的抗氧化领域的应用。10.权利要求8所述的鼠李糖脂/富勒烯复合材料在制备抗氧化药物或者制备抗氧化化妆品中的应用。2CN114522243A说明书1/6页一种鼠李糖脂/富勒烯复合材料的制备方法及其抗氧化应用技术领域[0001]本发明涉及一种鼠李糖脂/富勒烯复合材料的制备方法及其抗氧化应用,属于纳米材料技术领域。背景技术[0002]活性氧簇(ROS),是生物常见的日常代谢产物之一,但过量的ROS除了直接损伤相应的细胞外,还会导致细胞抗氧化能力大大下降。这将导致生物衰老加快和炎症、心脑血管等疾病的发生。因此,人们往往期望寻找一种具有良好抗氧化性的材料,从而能够吸收ROS以达到减缓衰老的目的。[0003]富勒烯作为一种中空笼状的全碳分子,是众多碳纳米材料中一种独特的同素异形体,它具有化学反应活性高、抗氧化性强等优良性能。基于富勒烯的p‑π共轭结构,其可通过碳碳不饱和双键吸收ROS,从而达到抗氧化的效果。但本征富勒烯疏水性极强,只溶于有限的有机溶剂(如甲苯、四氯化碳等)中,这大大限制了其应用范围。常见改变本征富勒烯水溶性的方法有表面活性剂包覆法和官能团接枝法。由于接枝亲水性的官能团会改变富勒烯的结构与性质,安全性不能得到完全的保障,因此人们希望通过使用表面活性剂包覆本征富勒烯以得到具有良好水溶性的富勒烯复合产物以实现其抗氧化功能,并进一步应用于化妆品、医疗等领域中。[0004]鼠李糖脂是一种阴离子型生物表面活性剂,其结构由亲水性的鼠李糖基和疏水性的长链饱和或不饱和脂肪酸构成,具有生物毒性极低、降低表面张力、起泡、抗菌、抗炎等优良特性,现已被视为在抗菌、抗癌症等医药领域有着巨大的开发潜力和应用前景的化工原料。使用鼠李糖脂与本征富勒烯结合可制备出一种具有良好水溶性的富勒烯‑表面活性剂复合材料。[0005]但是,由于鼠李糖脂易溶于水和起泡的性质,制备后的溶液往往为水包油型乳状液,并出现大量的泡沫,这使得溶解于反应溶液中的鼠李糖脂/富勒烯复合物无法与泡沫分离,而常规的提纯手法如冷冻干燥、抽滤并不能有效的去除泡沫。因此如何分离提纯制备鼠李糖脂/富