淀粉酶活力的测定.ppt
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淀粉酶活力的测定.ppt
实验七淀粉酶活力的测定一、实验目的二、实验原理本实验是以一定量的α-淀粉酶液,于37℃、pH6.8的条件下,在一定的初始作用时间内将淀粉转化为还原糖,然后通过与DNS试剂作用,比色测定求得还原糖的生成量,从而计算出酶反应的初速度,即酶的活力这里规定,一个淀粉酶活力单位为在37℃、pH6.8的条件下,每分钟水解淀粉生成1mg还原糖所需要的酶量。1U=1mg还原糖/min·mL酶三.实验材料及设备四、试剂的配制五.操作步骤试管排列顺序六.结果处理七.思考题八、分析
淀粉酶活力的测定.ppt
实验七淀粉酶活力的测定一、实验目的二、实验原理本实验是以一定量的α-淀粉酶液,于37℃、pH6.8的条件下,在一定的初始作用时间内将淀粉转化为还原糖,然后通过与DNS试剂作用,比色测定求得还原糖的生成量,从而计算出酶反应的初速度,即酶的活力这里规定,一个淀粉酶活力单位为在37℃、pH6.8的条件下,每分钟水解淀粉生成1mg还原糖所需要的酶量。1U=1mg还原糖/min·mL酶三.实验材料及设备四、试剂的配制五.操作步骤试管排列顺序实验编号操作六.结果处理七.思考题八、分析
淀粉酶活力的测定.ppt
实验七淀粉酶活力的测定一、实验目的二、实验原理本实验是以一定量的α-淀粉酶液,于37℃、pH6.8的条件下,在一定的初始作用时间内将淀粉转化为还原糖,然后通过与DNS试剂作用,比色测定求得还原糖的生成量,从而计算出酶反应的初速度,即酶的活力这里规定,一个淀粉酶活力单位为在37℃、pH6.8的条件下,每分钟水解淀粉生成1mg还原糖所需要的酶量。1U=1mg还原糖/min·mL酶三.实验材料及设备四、试剂的配制五.操作步骤试管排列顺序实验编号操作六.结果处理七.思考题八、分析
淀粉酶活力的测定.doc
淀粉酶活力的测定摘要:本实验以萌发的种子为材料,以麦芽糖为辅助材料,测定其中α-淀粉酶和β-淀粉酶活性及其之间的差异;了解722分光光度计的应用。熟悉缓冲溶液的配置;通过对两种淀粉酶的测定得出α-淀粉酶的活力为1.368;(α+β)淀粉酶的活力为17.415,R2=关键词:α-淀粉酶;B-淀粉酶;麦芽糖标准曲线;淀粉酶几乎所有的植物种子中都含有淀粉酶,特别是萌发的禾谷类种子,其淀粉酶的活力最强。淀粉酶主要分为a-淀粉酶和B-淀粉酶。种子萌发时,淀粉酶的活性会随着萌发时间的推移而迅速增加,其作用是将淀粉水解
淀粉酶活力的测定方法.doc
淀粉酶活力的测定方法淀粉酶主要包括α-淀粉酶、β-淀粉酶、葡萄糖淀粉酶和R-酶,它们广泛存在于动物、植物和微生物界。不同来源的淀粉酶,性质有所不同。植物中最重要的淀粉酶是α-淀粉酶和β-淀粉酶。α-淀粉酶随机作用于直链淀粉和支链淀粉的直链部分α-1,4糖苷键,单独使用时最终生成寡聚葡萄糖、α-极限糊精和少量葡萄糖。Ca2+能使α-淀粉酶活化和稳定,它比较耐热但不耐酸,pH3.6以下可使其钝化。β-淀粉酶从非还原端作用于α-1,4糖苷键,遇到支链淀粉的α-1,6键时停止。单独作用时产物为麦芽糖和β-极限糊精