酒石酸布托啡诺在麻醉中的临床应用.pptx
海昌****姐淑
亲,该文档总共45页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~
相关资料
酒石酸布托啡诺在麻醉中的临床应用.pptx
1.呼吸克制
酒石酸布托啡诺在麻醉中的临床应用.pptx
1.呼吸抑制
布托啡诺的麻醉应用课件.ppt
诺扬与其他药品的联用问题诺扬是什么?【名称】阿片受体受体类型诺扬诺扬与其他药品的联用问题诺扬优势有哪些?镇痛效价是吗啡的5~8倍1同时治疗内脏痛和躯体疼痛,能够治疗中到重度疼痛呼吸系统:呼吸抑制轻微仅为吗啡的1/5,1且具有封顶效应循环系统:对心率和血压无明显影响2胃肠道系统:恶心呕吐发生率低,仅为芬太尼、舒芬太尼的1/3,3对胃肠功能抑制轻微药代动力学特点:快速起效、肝肾代谢VikramjeetArora,etal.Comparativeevaluationofrecoverycharacteristi
布托啡诺临床应用.ppt
布托啡诺(诺扬)的药理学特性及临床应用布托啡诺,人工合成的阿片类受体激动-拮抗药,1978年美国上市,2000年后引入国内关注几个方面阿片类受体激动κ受体,对δ受体激动活性低,对μ受体有激动拮抗的双重作用。激动作用强度:镇痛效价是吗啡的4~8倍与芬太尼比较,1~2mg的镇痛强度相当与50~100μg的芬太尼治疗指数(LD50/ED50)该药主要在肝脏代谢,消除半衰期是4~6h,代谢产物是没有活性的羟基化布托啡诺药理特点:动物实验动物实验布托啡诺在术后静脉镇痛的临床研究观察指标:观察并记录手术后30min、
布托啡诺临床应用.ppt
布托啡诺(诺扬)的药理学特性及临床应用布托啡诺,人工合成的阿片类受体激动-拮抗药,1978年美国上市,2000年后引入国内关注几个方面阿片类受体激动κ受体,对δ受体激动活性低,对μ受体有激动拮抗的双重作用。激动作用强度:镇痛效价是吗啡的4~8倍与芬太尼比较,1~2mg的镇痛强度相当与50~100μg的芬太尼治疗指数(LD50/ED50)该药主要在肝脏代谢,消除半衰期是4~6h,代谢产物是没有活性的羟基化布托啡诺药理特点:动物实验动物实验布托啡诺在术后静脉镇痛的临床研究观察指标:观察并记录手术后30min、