布托啡诺临床应用.ppt
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布托啡诺临床应用.ppt
布托啡诺(诺扬)的药理学特性及临床应用布托啡诺,人工合成的阿片类受体激动-拮抗药,1978年美国上市,2000年后引入国内关注几个方面阿片类受体激动κ受体,对δ受体激动活性低,对μ受体有激动拮抗的双重作用。激动作用强度:镇痛效价是吗啡的4~8倍与芬太尼比较,1~2mg的镇痛强度相当与50~100μg的芬太尼治疗指数(LD50/ED50)该药主要在肝脏代谢,消除半衰期是4~6h,代谢产物是没有活性的羟基化布托啡诺药理特点:动物实验动物实验布托啡诺在术后静脉镇痛的临床研究观察指标:观察并记录手术后30min、
布托啡诺临床应用.ppt
布托啡诺(诺扬)的药理学特性及临床应用布托啡诺,人工合成的阿片类受体激动-拮抗药,1978年美国上市,2000年后引入国内关注几个方面阿片类受体激动κ受体,对δ受体激动活性低,对μ受体有激动拮抗的双重作用。激动作用强度:镇痛效价是吗啡的4~8倍与芬太尼比较,1~2mg的镇痛强度相当与50~100μg的芬太尼治疗指数(LD50/ED50)该药主要在肝脏代谢,消除半衰期是4~6h,代谢产物是没有活性的羟基化布托啡诺药理特点:动物实验动物实验布托啡诺在术后静脉镇痛的临床研究观察指标:观察并记录手术后30min、
布托啡诺临床应用讲义.ppt
布托啡诺临床应用布托啡诺,人工合成的阿片类受体激动-拮抗药,1978年美国上市,2000年后引入国内关注几个方面阿片类受体激动κ受体,对δ受体激动活性低,对μ受体有激动拮抗的双重作用。激动作用强度:镇痛效价是吗啡的4~8倍与芬太尼比较,1~2mg的镇痛强度相当与50~100μg的芬太尼治疗指数(LD50/ED50)药理特点:动物实验动物实验布托啡诺在术后静脉镇痛的临床研究观察指标:观察并记录手术后30min、6h、12h、18h、24h、36h和48h的心率、呼吸频率、血压镇痛评分:采用VAS标准:0为无
布托啡诺的药理学特性及临床应用.ppt
布托啡诺(诺扬)的药理学特性及临床应用布托啡诺,人工合成的阿片类受体激动-拮抗药,1978年美国上市,2000年后引入国内关注几个方面阿片类受体激动κ受体,对δ受体激动活性低,对μ受体有激动拮抗的双重作用。激动作用强度:镇痛效价是吗啡的4~8倍与芬太尼比较,1~2mg的镇痛强度相当与50~100μg的芬太尼治疗指数(LD50/ED50)该药主要在肝脏代谢,消除半衰期是4~6h,代谢产物是没有活性的羟基化布托啡诺药理特点:动物实验动物实验布托啡诺在术后静脉镇痛的临床研究观察指标:观察并记录手术后30min、
布托啡诺的药理学特性及临床应用.ppt
布托啡诺(诺扬)的药理学特性及临床应用布托啡诺,人工合成的阿片类受体激动-拮抗药,1978年美国上市,2000年后引入国内关注几个方面阿片类受体激动κ受体,对δ受体激动活性低,对μ受体有激动拮抗的双重作用。激动作用强度:镇痛效价是吗啡的4~8倍与芬太尼比较,1~2mg的镇痛强度相当与50~100μg的芬太尼治疗指数(LD50/ED50)该药主要在肝脏代谢,消除半衰期是4~6h,代谢产物是没有活性的羟基化布托啡诺药理特点:动物实验动物实验布托啡诺在术后静脉镇痛的临床研究观察指标:观察并记录手术后30min、