预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/2
2/2

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

头孢他啶侧链酸乙酯合成工艺研究 头孢他啶侧链酸乙酯(CeftazidimeEster)是一种抗生素原料药,广泛用于临床上的治疗。本文将介绍头孢他啶侧链酸乙酯的合成工艺及其重要性。 一、头孢他啶侧链酸乙酯的物理性质 头孢他啶侧链酸乙酯(CeftazidimeEster)的分子式为C22H24N8O7S2,相对分子质量为560.62。它是一种白色结晶性粉末,黄色的溶液在光照下不稳定。头孢他啶侧链酸乙酯易溶于水、甲醇、乙醇等有机溶剂,不溶于氯仿等脂溶性溶剂。 二、头孢他啶侧链酸乙酯的合成工艺 头孢他啶侧链酸乙酯的合成工艺通常分为以下几个步骤: 1.合成氯乙酸普鲁卡因酯 普鲁卡因酯与氯乙酸互相作用进行酯化反应,得到氯乙酸普鲁卡因酯。 2.合成侧链酸 以异硫氰酸乙酯和2-氮杂-5-氯苯硫醇为原料,经过反应制得偏二乙酸酐羧酸。 3.合成侧链酸乙酯 将氯乙酸普鲁卡因酯和偏二乙酸酐羧酸在碳酸钠存在下于-10°C的温度下反应25分钟,得到头孢他啶侧链酸乙酯。 4.烷基化 将头孢他啶侧链酸乙酯和四甲基铵加热至60°C进行胺化反应,再经过进一步的烷基化反应,得到头孢他啶侧链酸乙酯。 三、头孢他啶侧链酸乙酯的重要性 头孢他啶侧链酸乙酯是常用的治疗抗生素,具有宽广的抗菌谱、疗效较好、毒副作用小等优点。随着临床上对头孢他啶侧链酸乙酯的需求越来越大,头孢他啶侧链酸乙酯的生产工艺也得到了更多的关注。目前,头孢他啶侧链酸乙酯的合成工艺已经比较成熟,一些中小型合成厂商也可以进行大规模的合成生产,从而更好地满足市场需求。 总之,头孢他啶侧链酸乙酯作为一种重要的治疗抗生素,其合成工艺的研究对于加强其生产管理、优化生产工艺以及提高产品的质量等方面都具有重要的意义,也为临床上的抗生素治疗提供了重要的支持。