伴性遗传和遗传系谱分析.ppt

伴性遗传和遗传系谱分析优选伴性遗传和遗传系谱分析（5）决定时间：受精卵形成时。精子①性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。
②异型的性染色体如X、Y或Z、W也互为同源染色体；控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。3.伴X隐性遗传（人类红绿色盲）

1．基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。
2．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b）

3.写出几种婚配方式遗传图解。

男女婚配方式伴X染色体隐性遗传的特点
①患者中男性多于女性。
②具有隔代交叉遗传现象。
③女性患者的父亲和儿子一定是患者，
即“女病父子病”。
④男性正常，其母亲、女儿全都正常，
即“男正母女正”。
⑤男性患病，其母亲、女儿至少为携带者。抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。外耳道多毛症（1）根据性状表现推测性别，指导生产实践
（2）根据致病基因来源、后代发病率，指导人类的优生优育①伴Y染色体遗传—父传子；①只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。
“无中生有”（图一）连续遗传男女发病率相等遗传方式的判断双亲正常，女儿有病。②一定是常染色体显性遗传