生物培优-遗传系谱图及伴行遗传.doc
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遗传系谱图及伴行遗传1.(2012广东卷)人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图8中II—3和II—4所生子女是(多选)()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8C.秃顶色盲儿子的概率为1/8C.秃顶色盲女儿的概率为02.(2012山东卷)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图,正确的推断是A.Ⅰ-3的基
_伴性遗传例题(遗传系谱图).ppt
伴性遗传例题遗传系谱题的解题思路一对相对性状遗传,遵循规律;性染色体上的基因与常染色体上的基因同时分析时,遵循规律。遗传系谱类型:确定是否是伴Y染色体遗传病(1)判断依据:所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图确定是否是细胞质遗传病(1)判断依据:只要母病,子女全病;母正常,子女全正常。(2)典型系谱图一、解题思路:一般显隐关系的确定二、确定致病基因位置2、显性遗传病:(看男病)一般常染色体、性染色体遗传的确定若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈
生物遗传系谱图.docx
生物图表题之遗传系谱图1.(06·天津)某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子命题意图:本题考查常、性染色体上基因传递的特点与规律及学生对遗传系谱的分析能力【解析】由于该遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不可确定,所以宜用“反推法”。如是X染色体上的隐性遗传病,则Ⅱ1的基因型为XAXa(假定这对等位基因为A
高考生物 伴性遗传与遗系谱图教案 新人教版.doc
伴性遗传与遗系谱图一.遗传系谱图解法:1.确定是否伴Y遗传:基因只在Y染色体上,没有显隐性之分,患者全为男性,具有世代连续性,女性都正常。若患者男女都有,则不是伴Y遗传。再进行以下判定。2.确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传。双亲正常,其子代中有患者,一定是隐性遗传病。双亲患病,其子代中有正常者,一定是显性遗传病。3.确定是常染色体遗传还是伴X的遗传:在已确定隐性遗传中:若有父亲正常,女儿患病;或者母亲患病,儿子正常,一定是常染色体遗传。在已确定显性遗传中:若有父亲患病,女儿正常;或者母亲正常,儿子患病
生物遗传系谱图的专题训练.doc
遗传系谱图的专题训练1.(2006天津卷)某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子2.(06广东)下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体隐性遗传病D.细胞质遗传病3.(06江苏)下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调