高中生物 伴性遗传与遗传系谱问题专题辅导.doc
雅云****彩妍
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高中生物伴性遗传与遗传系谱问题专题辅导1.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是A.外祖父→母亲→男孩B.外祖母→母亲→男孩C.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩(1997.上海)答案:B解析:该男孩基因型为,其中来自于母亲,又因为外祖父正常,所以其母亲的一定来自于该男孩的外祖母。2.血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是A儿子、女儿全部正常B.儿子患病、女儿正常
_伴性遗传例题(遗传系谱图).ppt
伴性遗传例题遗传系谱题的解题思路一对相对性状遗传,遵循规律;性染色体上的基因与常染色体上的基因同时分析时,遵循规律。遗传系谱类型:确定是否是伴Y染色体遗传病(1)判断依据:所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图确定是否是细胞质遗传病(1)判断依据:只要母病,子女全病;母正常,子女全正常。(2)典型系谱图一、解题思路:一般显隐关系的确定二、确定致病基因位置2、显性遗传病:(看男病)一般常染色体、性染色体遗传的确定若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈
伴性遗传和遗传系谱分析.ppt
伴性遗传和遗传系谱分析优选伴性遗传和遗传系谱分析(5)决定时间:受精卵形成时。精子①性别相当于一对相对性状,其传递遵循分离定律。②异型的性染色体如X、Y或Z、W也互为同源染色体;控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。3.伴X隐性遗传(人类红绿色盲)1.基因位置:隐性致病基因及其等位基位只位于染色体上,在Y染色体上无相应的等位基因。2.写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型:(B、b)3.写出几种婚配方式遗传图解。男女婚配方式伴X染色体隐性遗传的特点①患者中男性多于女性
生物培优-遗传系谱图及伴行遗传.doc
遗传系谱图及伴行遗传1.(2012广东卷)人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图8中II—3和II—4所生子女是(多选)()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8C.秃顶色盲儿子的概率为1/8C.秃顶色盲女儿的概率为02.(2012山东卷)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图,正确的推断是A.Ⅰ-3的基
高中生物 遗传问题—伴性遗传解析素材.doc
伴性遗传解析一、概念:由性染色体上的基因所控制的性状在遗传时总是与性别相联系的,这种现象称伴性遗传。1.雌雄异体的生物有性别决定,性染色体决定性别。2.有性染色体的生物才有伴性遗传。3.与性别相联系就是同种生物的同一性状在不同性别的表现型不同。二、性染色体结构特点区段基因型X非同源区段XAXAXAXaXaXaXAYXaYY非同源区段XYAXYaXY同源区段XAXAXAXaXaXaXAYAXaYaXAYaXaYA三、性染色体遗传特点四、伴性遗传遗传方式判断1.显隐性判断母本父本子代特点XAXAXaYXAXa