_伴性遗传例题(遗传系谱图).ppt

伴性遗传例题遗传系谱题的解题思路一对相对性状遗传，遵循规律；性染色体上的基因与常染色体上的基因同时分析时，遵循规律。遗传系谱类型:
确定是否是伴Y染色体遗传病
(1)判断依据：所有患者均为男性,无女性患者,
则为伴Y染色体遗传。
(2)典型系谱图确定是否是细胞质遗传病
(1)判断依据：只要母病,子女全病；母正常,子女全正常。
(2)典型系谱图

一、解题思路：一般显隐关系的确定二、确定致病基因位置２、显性遗传病：（看男病）一般常染色体、性染色体遗传的确定若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显
性遗传病；若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性
遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。(2)典型图解

上述图解最可能是伴X显性遗传。
注意审题——“可能”还是“最可能”，某
一遗传系谱“最可能”是_________遗传病,答案只有
一种；某一遗传系谱“可能”是________遗传病,答
案一般有几种。遗传系谱小结5、如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传病。
6、如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占1/2，则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
7、如果系谱中的患者有明显的性别差异，男女患者相差较大，则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为三种情况：
（1）患者男性明显多于女性：可能是伴X染色体隐性遗传
（2）患者女性明显多于男性：可能是伴X染色体显性遗传
（3）患者连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y染色体遗传。二、题型分析：例３２、伴Ｘ染色体隐性遗传病（看女病，女病，父子病）例３３、常染色体显性遗传病（看男病，母女正常）４、伴Ｘ染色体显性遗传（男病，母女必病）下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是（）下图是人类中某遗传病的系谱图，该病的遗传方式是（）例23、下图是人类中某遗传病的系谱图，该病的遗传方式是（）右图示人类某遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是（）
A.Y染色体上的基因
B.常染色体上的显性基因
C.常染色体上的隐性基因
D.X染色体上的显性基因
双子叶植物大麻(2N=20)为雌雄异株，性别决定为XY型，若将其花药离体培养，将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是（）A.18+XXB.18+XY
C.18+XX或YYD.18+XX或XY右图示人类某遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是（）
A.Y染色体上的基因
B.常染色体上的显性基因
C.常染色体上的隐性基因
D.X染色体上的显性基因
例25、双子叶植物大麻(2N=20)为雌雄异株，性别决定为XY型，若将其花药离体培养，将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是（）A.18+XXB.18+XY
C.18+XX或YYD.18+XX或XY对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）下图为某遗传病系谱图,请据图回答下列问题：
⑴该致病基因位于X染色
体上,属于____性遗传。
⑵成员Ⅲ6与一正常男子
结婚,那么,他们生育患病
男孩的可能性为____。
⑶成员Ⅱ5与一正常女子
结婚,婚后生育患病女孩
的可能性为____。例题：１、一对表现型正常夫妇，生一个色肓男孩，如这对夫妇再生一个色肓男孩的概率及再生一个男孩色肓的概率？为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：