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α,β不饱和醛酮课件ppt.pptx

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α,β不饱和醛酮课件一,α,β-不饱与醛酮得结构与特性2、特性:体系稳定C=C与C=O组成共轭体系2、亲电加成electrophilicaddition 反应速率比单烯烃及共轭二烯烃慢,为什么？3、亲核加成Nucleophilicaddition(1)与HCN,氨与氨得衍生物,H2SO4,RNH2等质子酸,H2O,ROH在酸催化下得1,4–加成反应85%(2)与金属有机化合物反应 6、为得到1,4-加成产物,有一种常用方法就是加入0、05mol得卤化亚铜或者用二烃基铜锂进行反应4、迈克尔反应Michaelreaction 1、定义:烯醇负离子与α,β-不饱与羰基化合物在碱性催化剂作用下1,4-加成。 2、给体:能提供烯醇负离子得化合物: 3、受体:α,β-不饱与羰基化合物共轭体系 4、碱性催化剂:三乙胺,六氢吡啶,氢氧化钾,乙醇钠,氨基钠 5、该反应可逆,升温对您反应有利