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不饱和醛酮及取代醛酮.pptx

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不饱和醛酮及取代醛酮分类:取代醛2-丁烯醛例:例:85%1,4–加成60%1,4–加成94%大家学习辛苦了，还是要坚持82%4、插烯作用例:用途:通常用迈克尔反应和羟醛缩合一起合成环状化合物。例:练习:合成例:合成例:合成98%二、醌(Quinones)3、反应4、制备三、羟基醛酮(HydroxyAldehydes、Ketones)机理:例:例:注意:维生素B1292、酮醇缩合:羧酸酯在苯、乙醚等惰性溶剂中与金属钠一起回流,生成烯二醇得二钠盐,水解后生成羟基酮得反应。6~7元环产率50~60%四、酚醛和酚酮(PhenolicAldehydesandPhenolicKetones)N–取代甲酰胺:2–甲氧基–1–萘甲醛2、瑞穆尔–梯曼(Reimer–Tiemann)反应机理:3、氟里斯(Fries)重排练习:2、合成解:发色团—能够吸收可见光及紫外光(800~200nm)得孤立官能团。简单得发色团为有重键得结构单位。2、紫外光谱得基本原理吸收波长小于150nm。2).4).3、分子结构与紫外吸收得关系一般每增加一个共轭π键,吸收波长向长波方向移动30nm。2)、取代基得影响除烷基外,一些具有孤对电子得基团: