不饱和醛酮及取代醛酮详解演示文稿.ppt

不饱和醛酮及取代醛酮详解演示文稿优选不饱和醛酮及取代醛酮分类:取代醛2-丁烯醛例：例：85%1,4–加成60%1,4–加成94%82%4.插烯作用例：用途：通常用迈克尔反应和羟醛缩合一起合成环状化合物。例：练习：合成例：合成例：合成98%二.醌(Quinones)3.反应4.制备三.羟基醛酮(HydroxyAldehydes、Ketones)机理：例：例：注意：维生素B1292.酮醇缩合：羧酸酯在苯、乙醚等惰性溶剂中与金属钠一起回流，生成烯二醇的二钠盐，水解后生成羟基酮的反应。6~7元环产率50~60%四.酚醛和酚酮(PhenolicAldehydesandPhenolicKetones)N–取代甲酰胺：2–甲氧基–1–萘甲醛2.瑞穆尔–梯曼（Reimer–Tiemann）反应机理：3.氟里斯（Fries）重排练习：2.合成解：发色团—能够吸收可见光及紫外光（800~200nm）的孤立官能团。简单的发色团为有重键的结构单位。2.紫外光谱的基本原理吸收波长小于150nm。2).4).3.分子结构与紫外吸收的关系一般每增加一个共轭π键，吸收波长向长波方向移动30nm。2).取代基的影响除烷基外，一些具有孤对电子的基团：