2,6-二氯-3-氰基-4-甲基吡啶的合成及应用.docx
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2,6-二氯-3-氰基-4-甲基吡啶的合成及应用1.引言2,6-二氯-3-氰基-4-甲基吡啶是一种重要的有机合成原料和中间体,应用广泛。本文主要介绍2,6-二氯-3-氰基-4-甲基吡啶的合成方法、性质和应用。2.合成方法2,6-二氯-3-氰基-4-甲基吡啶的合成方法有多种,其中最常用的是2,6-二氯-3-甲基吡啶先与氢氰酸反应,再通过氨解反应得到目标产物。具体步骤如下:(1)将2,6-二氯-3-甲基吡啶和氢氰酸加入反应瓶中,在275-280℃下加热反应,反应时间为2-3小时,得到2,6-二氯-3-氰基-4
2-氯-3-氰基-6-甲基吡啶的氯代工艺改进.docx
2-氯-3-氰基-6-甲基吡啶的氯代工艺改进2-氯-3-氰基-6-甲基吡啶(简称:CMMP)是一种广泛应用于医药、染料、农药及生物技术领域的重要化学中间体,其制备过程中,氯代是一个非常关键的步骤。然而,在传统氯代工艺中,存在着环境污染严重、废弃物处理困难等问题,急需进行技术改进。近年来,国内外学者对CMMP氯代工艺进行了大量研究,主要是通过引入新的催化剂、改进反应条件等手段来提高氯代反应的选择性和收率,从而减少废物产生,保护环境。以下是部分具有代表性的研究成果。一、采用新型催化剂1、过渡金属催化剂过渡金属
2-氯-3-氰基吡啶合成方法的改进.docx
2-氯-3-氰基吡啶合成方法的改进2-氯-3-氰基吡啶是一种重要的有机合成中间体,广泛用于医药、农药和染料等领域中。本文旨在介绍2-氯-3-氰基吡啶的合成方法及其改进,并讨论不同方法的优缺点以及对环境、经济和工艺的影响。1.传统合成方法传统合成2-氯-3-氰基吡啶的方法是通过吡啶和氯化亚砜反应生成吡啶-2-thiol,再经过氰化反应生成2-氯-3-氰基吡啶。这种方法的优点是原料易得,反应条件较温和,但存在以下缺点:(1)副产物多:该方法存在吡啶-2-thiol的副产物,并且需要通过后续反应处理才能得到目标
3,5-二氯-2-氰基吡啶的合成方法.pdf
本发明提供一种3,5‑二氯‑2‑氰基吡啶的合成方法,包括如下步骤:1)在溶剂存在的条件下,将2,3,5‑三氯吡啶与氟化物混合反应,得到3,5‑二氯‑2‑氟吡啶;2)取步骤1)制得的3,5‑二氯‑2‑氟吡啶,将其与催化剂、氰化盐混合反应,得到3,5‑二氯‑2‑氰基吡啶。本发明使用廉价易得的氰化钠或者氰化钾等氰化盐作为氰化试剂,并且氰化盐用量远低于现有方法,能够得到高收率、高含量的目标产物,从而大幅降低生产成本,还大幅度减少三废中废水的产生,是一种高效环保的3,5‑二氯‑2‑氰基吡啶生产方法。
一种6-氯-4-三氟甲基-3-氰基吡啶的制备方法.pdf
本发明提供一种6‑氯‑4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶的制备方法,以2‑氯‑3‑三氟甲基丙烯酸酯(Ⅱ)和2‑氯‑3‑氨基丙腈(Ⅲ)为原料,经加成反应得到2,4‑二氯‑3‑三氟甲基‑4‑氰基‑5‑氨基戊酸酯(Ⅳ),分子内酰胺化反应得到3,5‑二氯‑4‑三氟甲基‑5‑氰基哌啶‑2‑酮(Ⅴ),然后经消除氯化氢得到6‑羟基‑4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶(Ⅵ),再和氯代试剂经氯代反应得到6‑氯‑4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶(I)。本发明所用原料廉价易得;制备以及操作方法简便,废水量小、安全环保,成本低;反应选择性高,副产物少