2-氯-3-氰基-6-甲基吡啶的氯代工艺改进.docx
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2-氯-3-氰基-6-甲基吡啶的氯代工艺改进2-氯-3-氰基-6-甲基吡啶(简称:CMMP)是一种广泛应用于医药、染料、农药及生物技术领域的重要化学中间体,其制备过程中,氯代是一个非常关键的步骤。然而,在传统氯代工艺中,存在着环境污染严重、废弃物处理困难等问题,急需进行技术改进。近年来,国内外学者对CMMP氯代工艺进行了大量研究,主要是通过引入新的催化剂、改进反应条件等手段来提高氯代反应的选择性和收率,从而减少废物产生,保护环境。以下是部分具有代表性的研究成果。一、采用新型催化剂1、过渡金属催化剂过渡金属
2-氯-3-氰基吡啶合成方法的改进.docx
2-氯-3-氰基吡啶合成方法的改进2-氯-3-氰基吡啶是一种重要的有机合成中间体,广泛用于医药、农药和染料等领域中。本文旨在介绍2-氯-3-氰基吡啶的合成方法及其改进,并讨论不同方法的优缺点以及对环境、经济和工艺的影响。1.传统合成方法传统合成2-氯-3-氰基吡啶的方法是通过吡啶和氯化亚砜反应生成吡啶-2-thiol,再经过氰化反应生成2-氯-3-氰基吡啶。这种方法的优点是原料易得,反应条件较温和,但存在以下缺点:(1)副产物多:该方法存在吡啶-2-thiol的副产物,并且需要通过后续反应处理才能得到目标
一种改进的2-氯-5-氯甲基吡啶的合成工艺.pdf
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2,6-二氯-3-氰基-4-甲基吡啶的合成及应用.docx
2,6-二氯-3-氰基-4-甲基吡啶的合成及应用1.引言2,6-二氯-3-氰基-4-甲基吡啶是一种重要的有机合成原料和中间体,应用广泛。本文主要介绍2,6-二氯-3-氰基-4-甲基吡啶的合成方法、性质和应用。2.合成方法2,6-二氯-3-氰基-4-甲基吡啶的合成方法有多种,其中最常用的是2,6-二氯-3-甲基吡啶先与氢氰酸反应,再通过氨解反应得到目标产物。具体步骤如下:(1)将2,6-二氯-3-甲基吡啶和氢氰酸加入反应瓶中,在275-280℃下加热反应,反应时间为2-3小时,得到2,6-二氯-3-氰基-4
2-氯-3-氰基吡啶的制备方法.pdf
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