中药材及其制剂分析PPT课件.ppt

中药材及其制剂常用分析方法
质量标准的建立

中药材及其制剂常用分析方法HPTLC与普通TLC.定性分析

HPLC,HPLC-MS,
HPLC-MS-MS
GC,GC-MS
乌头类药材的HPLC分析中药材及其制剂常用分析方法检查
重金属（砷，铅，汞等）
农药残留（有机氯，有机磷和除虫菊酯等）
药品标准系根据药物来源、生产工艺及贮运过程中的各个环节所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。
由国家政府制定并颁布的药品标准即为国家药品标准，系国家站在公众立场为保证药品质量而规定的药品所必须达到的最基本的技术要求。国家药品标准属于强制性标准。不能达到国家药品标准要求的药品，不得作为药品销售或使用。国家标准
中华人民共和国药典《中国药典》
中华人民共和国卫生部药品标准（部颁标
准）
国家食品药品监督管理局药品标准（局颁标准）
地方标准中华人民共和国药典《中国药典》
《中国药典》是国家为保证药品质量所制订的法典，是药品生产、经营、使用，检验和监督管理部门共同遵循的法定依据，也是对外贸易和技术交流不可缺少的准绳。
在《中国药典》一部中，国家对常用药材编纂制定了统一的标准，并对其中共性要求在附录等部分给予统一的规定。
自1953年第一版中国药典颁布以来，已连续8版收载中药材及制剂，在品种数量、检测方法的科学性、专属性及合理性等方面不断完善、发展。
卫生部药品标准与局颁标准
《中华人民共和国卫生部药品标准》中药材（简称《部颁药材标准》）
《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂
《国家食品药品监管局进口药材标准》43种除《中国药典》收载的品种外，凡来源清楚，疗效确切，较多地区经营使用的中药材，本着“一名一物”原则，分期分批制订部标准，第一批收载了101种，汇编为《中华人民共和国卫生部药品标准》中药材(第一册)，于1991年12月10日颁布。
2004年5月8日，国家食品药品监管局印发了《关于颁布儿茶等43种进口药材质量标准的通知》（国食药监注[2004]144号），颁布了经国家食品药品监管局修（制）订的儿茶等43种进口药材的质量标准。局颁标准
包括《维药标准》、《蒙药标准》、《进口药材标准》、《新药标准》等数种
地方标准
指各省、自治区，直辖市使用的中药材，除《中国药典》
与部颁标准已收载的品种外，另行颁布的标准。如《四川
省中药材标准》、《贵州省中药材标准》、《黑龙江省中
药材标准》等。
饮片按照国家或省、自治区、直辖市制定颁布的《饮片
炮制规范》炮制。制定药品质量标准的原则和基本程序制定药品质量标准的原则和基本程序中药材质量标准内容简介
基原：中药材的来源。
性状：为中药材的宏观特征,用语以现代科学术语为主
鉴别：经验鉴别、显微鉴别、一般理化鉴别、
色谱鉴别、光谱鉴别
检查：包括杂质、水分、灰分、酸不溶性灰分、重金属、
砷盐、农药残留量、有关的毒性成分及其它必要
的检查项目。
浸出物：主要针对目前尚无成熟的含量测定方法或所测成
分含量低于万分之一的品种，常用的有醚浸出物、
醇浸出物和水浸出物的测定。含量测定：系指药材中某类成分或某一成分的含量测定（已知有效成分，毒性成分或能反映内在质量的指标成分）含量测定书写内容及顺序：药材粉碎程度、提取分离、供试液配置、测定方法、含量限度
重量法指采用溶剂萃取或沉淀剂沉淀等方法，对药材提取物进行适当的纯化后，进行称量的一种
测定方法。
容量法指采用滴定的方法对药材中某类成分进行测
定的方法，常用于总生物碱、总有机酸等的含量
测定。
色谱法包括薄层扫描法、高效液相色谱法、气相色谱法、毛细管电泳色谱法等。
光谱法常用的为可见紫外分光光度法，主要用于测定药材及制剂中的某类成分。
中药制剂质量标准内容简介中药材质量标准的研究制订分析方法的验证
准确性→回收率试验
精密度（重复性）→重复性试验
检测限度→检出限
定量限度→测定限
线性和范围→线性范围
专属性
耐用性
回收率试验
考察测量值与真实值或认可的参考值之间的接近程度。
一般采用加样回收方法进行试验，样品中含有量与加入的纯品量应大致相当。
回收率计算取相同量样品9份（一般为样品取样量的一半），设计3个浓度，按不同比例加入对照品。中间浓度一般按1：1比例加入，低、高浓度可选0.5：1，1.5：1的比例。加入的对照品的量要适当，保证供试品溶液的浓度（或量）在考察的线性范围内
取3种不同量的样品各3份，每个取样量分别按1：1比例加入对照品，中间浓度应选定在正常测定浓度，其他两个浓度可以结合范围测定项目选择低、高浓度。
按标示量计算的组分，可参照化学药品测定方法，取9份样品，按0.8：1，1：1，1：1.2的比例加入对照（样品取样量减半）。
测定数据的精度要求，一般应满足以下规定：回收率计算值在95－105％范围，相对