γ-丁内酯制备α-乙酰-γ-丁内酯的探讨.docx
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γ-丁内酯制备α-乙酰-γ-丁内酯的探讨γ-丁内酯制备α-乙酰-γ-丁内酯的探讨摘要:本文通过文献综述的方式,系统地探讨了γ-丁内酯制备α-乙酰-γ-丁内酯的方法。相关实验表明,使用合适的催化剂和反应条件可以高效合成目标产物。同时,本文还介绍了一些改进方法,如反应参数调控、溶剂选择等,以提高反应选择性与产率。通过本研究,可以为γ-丁内酯制备α-乙酰-γ-丁内酯提供一些有价值的参考。引言γ-丁内酯是一种有机化合物,具有广泛的应用领域。α-乙酰-γ-丁内酯是γ-丁内酯的重要衍生物,具有独特的化学性质和生物活性
一种制备α-乙酰-γ-丁内酯的方法.pdf
本发明公开了一种制备α‑乙酰‑γ‑丁内酯的方法,步骤如下:向三口瓶中加入乙酸乙酯和碳酸钠,在44‑46℃条件下滴加γ‑丁内酯,搅拌,将乙酸乙酯与液体乙醛混合,滴加入反应液,混匀后于54‑58℃搅拌反应1.5‑2.5h,将反应液加入高压釜中80‑85℃保温反应5‑6h,温至室温,将反应液加入四口瓶中,在3‑5℃下滴加硫酸调节pH至6‑7,滴加过程中有固体析出,滴加结束后,搅拌11‑13h,复测pH不变,过滤除去固体,用乙酸乙酯洗滤饼,减压旋蒸,除去乙酸乙酯,至不出馏后得粗品,粗品直接经减压精馏即得。该制备方
液体甲醇钠在合成α-乙酰-γ-丁内酯中的应用、α-乙酰-γ-丁内酯的合成方法.pdf
本发明提供了一种液体甲醇钠在合成α‑乙酰‑γ‑丁内酯中的应用、α‑乙酰‑γ‑丁内酯的合成方法,涉及有机合成技术领域,α‑乙酰‑γ‑丁内酯的合成方法包括以下步骤:(a)乙酸酯类化合物与γ‑丁内酯进行预酰化反应;(b)向步骤(a)的反应液内加入液体甲醇钠进行混合反应;(c)步骤(b)反应结束后浓缩收甲醇并将浓缩后的反应液转入酰化釜内;(d)酰化釜内补加乙酸酯类化合物进行酰化反应;(e)经中和、过滤、浓缩后得到α‑乙酰‑γ‑丁内酯粗品。本发明使用液体甲醇钠代替固体甲醇钠进行酰化合成,实现投料液体化及密闭化,降低
α-乙酰基-γ-丁内酯的制备方法及其应用.pdf
本发明提供了一种α‑乙酰基‑γ‑丁内酯的制备方法及其应用,涉及化工的技术领域,包括以下步骤:γ‑丁内酯、酰化试剂、碱性试剂以及苯类试剂混合后进行酰化反应,在酰化反应的同时,酰化试剂、苯类试剂与副产物共沸以去除副产物,酸中和后得到α‑乙酰基‑γ‑丁内酯;其中,所述碱性试剂包括醇盐溶液;所述副产物为碱性试剂生成的副产物。本发明的制备方法解决了固体碱性试剂给人工投料带来安全隐患、酰化反应收率低以及提纯产物操作复杂的技术问题,达到了消除固体投料安全隐患、提高酰化反应收率以及提纯产物操作简单的技术效果。
α-乙酰-γ-丁内酯合成工艺的改进.docx
α-乙酰-γ-丁内酯合成工艺的改进α-乙酰-γ-丁内酯是一种重要的有机合成中间体,在医药、化工、食品等领域有广泛的应用。本文旨在探讨α-乙酰-γ-丁内酯合成工艺的改进,以提高合成效率、降低成本、减少环境污染等方面的优化。一、立体化学控制的应用α-乙酰-γ-丁内酯的合成需要控制立体化学,以确保所得产物的结构准确。应用立体化学控制技术,可以选择性地合成S或R型糖酐酯。例如,对S型γ-丁内酯进行部分还原反应,最终得到S型α-乙酰-γ-丁内酯,输出物的局部对称性和立体空间排列非常有优势,得到了很好的应用。二、溶剂