邻硝基溴苄的合成技术研究.docx
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邻硝基溴苄的合成技术研究邻硝基溴苄的合成技术研究摘要:邻硝基溴苄是一种重要的有机化合物,在医药化工领域具有广泛的应用。本文综述了邻硝基溴苄的合成技术研究进展,包括传统的合成方法和新兴的合成方法,并对其优缺点进行了分析和比较。同时,还对邻硝基溴苄的合成条件、反应机理以及优化方法进行了讨论。本文旨在为邻硝基溴苄的合成提供参考和指导,以满足不同应用领域对该化合物的需求。关键词:邻硝基溴苄;合成技术;传统方法;新兴方法;优化1.引言邻硝基溴苄(ortho-nitrobenzylbromide,ONBB)是一种重要
邻硝基氯苄的合成法.doc
邻硝基氯苄的合成法热氯化法将100ml邻硝基甲苯、5mlPCl3加入烧瓶中,升温至150℃,通入Cl2反应,直至溶液变成深红色为止,冷却后滤出固体,经重结晶干燥,产量2.1g,收率1.9%。引发剂引发的热氯化法将100ml邻硝基甲苯预热至100℃,加少量过氧化苯甲酰,导入Cl2反应,至反应液呈深红色时停止反应,处理后产量5.3g,收率5.0%。紫外光引发氯化法将100ml邻硝基甲苯置于石英反应管中,加热至一定温度,以低压汞灯作为紫外引发光源,导入Cl2反应,TCL跟踪,反应到一定时间后,反应液出现大量沉淀
一种邻硝基溴苄的制备方法.pdf
一种邻硝基溴苄的制备方法,以邻硝基甲苯及氢溴酸为底物,偶氮二异丁腈的氯苯溶液为滴加物1,双氧水为滴加物2,将偶氮二异丁腈溶液与双氧水同时滴加至底物中,同时结束;滴加结束后于75~80℃进行溴化反应;反应结束后降温至室温,静置分层,取有机相,用亚硫酸钠水溶液淬灭残余双氧水,搅拌后静置分层,将下层有机相转移并升温,经减压蒸馏蒸除溶剂;趁热将蒸馏后的液体底物转移并加入结晶溶剂,降温结晶得浆状物,分离后再烘干,得白色邻硝基苄溴固体产品。本发明提高了溴化反应的转化率和选择性,工艺产率高,结晶纯化过程回收率高,总收率
一种吡唑醚菌酯中间体邻硝基苄溴的合成工艺.pdf
本发明公开了一种吡唑醚菌酯中间体邻硝基苄溴的合成工艺,所述工艺方法的具体包括以下步骤:向反应釜内加入定量的氯苯、HBr水溶液,升温至40‑50℃同时滴加邻硝基甲苯及双氧水,保温5‑6小时,反应结束后转入到PH值调节釜内加氢氧化钠调节pH至中性,转入到萃取釜内静置分层,萃取出有机相即邻硝基苄溴氯苯溶液,本发明能够将吡唑醚菌酯中间体邻硝基苄溴在初步反应结束后能够有效回收溶剂,节约了合成成本,提高了经济效益,优化了吡唑醚菌酯中间体邻硝基苄溴的合成工艺设计,满足了吡唑醚菌酯中间体邻硝基苄溴的合成工艺设计的要求。
一种吡唑醚菌酯中间体邻硝基溴苄的合成工艺.pdf
本发明公开了一种吡唑醚菌酯中间体邻硝基溴苄的合成工艺,包括以下步骤:将氯苯、氢溴酸溶液、催化剂加入到反应釜中,升温;向反应釜内同时滴加邻硝基甲苯和双氧水溶液,继续保温反应2小时;将浓硫酸、锌粉依次投入到反应釜中,控制温度在85~90℃之间,保温1小时;静置分层,分离出下层有机相,取样分析,得到邻硝基溴苄。本发明邻硝基溴苄的合成工艺得到的邻硝基溴苄的含量在75%以上,副产物二溴的含量在0.5%以下,与老工艺相比,具有收率高,副产物少的特点,并且合成工艺不需要额外的设备,工艺操作简单,经济效益高。