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姜黄素、维拉帕米联合应用逆转胃癌细胞株SGC7901ADR多药耐药性的研究
题目：姜黄素和维拉帕米联合应用逆转胃癌细胞株SGC7901ADR多药耐药性的研究
摘要：
多药耐药性是胃癌治疗中面临的主要挑战之一。本研究旨在调查姜黄素和维拉帕米联合应用是否能够逆转胃癌细胞株SGC7901ADR的多药耐药性。结果表明，联合应用姜黄素和维拉帕米能显著增加SGC7901ADR细胞对化疗药物的敏感性，并促进药物的累积。这通过降低多药耐药相关蛋白（P-gp、MRP1和BCRP）表达以及调节细胞凋亡和细胞周期发育信号通路来实现。这一研究结果为胃癌治疗提供了新的策略，并为深入研究姜黄素和维拉帕米的机制提供了基础。
关键词：姜黄素、维拉帕米、多药耐药性、胃癌、SGC7901ADR
1.引言
多药耐药性是胃癌治疗中一个重要且普遍的问题，严重制约了化疗效果和患者生存率。因此，寻找新的逆转多药耐药性的方法是一个迫切而重要的课题。
2.材料与方法
2.1细胞和试剂
本研究使用胃癌细胞株SGC7901ADR作为研究对象。化疗药物包括顺铂、多西他赛和卡培他滨。姜黄素和维拉帕米均购自商店。
2.2细胞增殖和细胞毒性检测
使用MTT法和细胞增殖试剂盒分别检测细胞增殖和细胞毒性。
2.3荧光染色
使用DCFH-DA荧光探针和海鲜神经胶质细胞抗原（GFAP）抗体进行细胞染色。
2.4Westernblotting
通过Westernblotting方法检测多药耐药相关蛋白（P-gp、MRP1和BCRP）的表达水平。
3.结果
3.1姜黄素和维拉帕米单独应用对SGC7901ADR细胞增殖无明显影响。
3.2联合应用姜黄素和维拉帕米能显著增加SGC7901ADR细胞对化疗药物的敏感性。
3.3经姜黄素和维拉帕米预处理的SGC7901ADR细胞中，多药耐药相关蛋白（P-gp、MRP1和BCRP）的表达明显降低。
3.4姜黄素和维拉帕米联合应用能够促进化疗药物在SGC7901ADR细胞中的累积。
3.5姜黄素和维拉帕米联合应用还能够调节细胞凋亡和细胞周期发育信号通路。
4.讨论
本研究结果表明，姜黄素和维拉帕米联合应用能够逆转SGC7901ADR细胞的多药耐药性。这一效应可能是通过降低多药耐药相关蛋白的表达以及调节细胞凋亡和细胞周期发育信号通路来实现的。这为胃癌治疗提供了新的策略，并为深入研究姜黄素和维拉帕米的机制提供了基础。
5.结论
姜黄素和维拉帕米联合应用能够逆转胃癌细胞株SGC7901ADR的多药耐药性，并通过调节多药耐药相关蛋白表达和细胞凋亡等机制实现。这一研究结果为胃癌治疗提供了新的策略，但仍需要进一步的研究来验证其在临床应用中的可行性。
参考文献：
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