冬凌草活性部位逆转SGC7901ADR细胞多药耐药性的体外研究.docx
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冬凌草活性部位逆转SGC7901ADR细胞多药耐药性的体外研究.docx
冬凌草活性部位逆转SGC7901ADR细胞多药耐药性的体外研究多药耐药(MDR)是目前肿瘤治疗中的一个严重问题,它导致癌症患者的治疗效果受到限制,同时严重影响他们的预后。因此,寻找新的方法来逆转MDR已成为目前癌症治疗领域的热点研究之一。冬凌草是一种中药,在中药学中被广泛用于治疗和预防癌症等疾病。已有研究表明,冬凌草中含有苦参碱等多种有效成分,具有明显的抗肿瘤活性。然而,目前对于冬凌草中活性成分逆转多药耐药的机理研究还比较少,因此,本文旨在探讨冬凌草中活性成分逆转SGC7901ADR细胞多药耐药性的机理。
氯化两面针碱体外逆转多药耐药肿瘤细胞耐药性的实验研究.docx
氯化两面针碱体外逆转多药耐药肿瘤细胞耐药性的实验研究近年来,恶性肿瘤的发病率不断上升,且治疗难度较大,其中多药耐药性往往是治疗失败和肿瘤复发的主要原因之一。因此,寻找新的治疗方法和药物,以逆转耐药性和提高治疗效果,已成为当前肿瘤研究领域的热点之一。本文将介绍氯化两面针碱体外逆转多药耐药肿瘤细胞耐药性的实验研究。氯化两面针碱(LQB)是一种来自两面针属植物的次生代谢产物。近年来,研究者发现,LQB不仅具有很好的抗肿瘤活性,而且还可以逆转多种肿瘤细胞的多药耐药性。这使得LQB成为了研究逆转多药耐药性的潜在药物
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姜黄素、维拉帕米联合应用逆转胃癌细胞株SGC7901ADR多药耐药性的研究题目:姜黄素和维拉帕米联合应用逆转胃癌细胞株SGC7901ADR多药耐药性的研究摘要:多药耐药性是胃癌治疗中面临的主要挑战之一。本研究旨在调查姜黄素和维拉帕米联合应用是否能够逆转胃癌细胞株SGC7901ADR的多药耐药性。结果表明,联合应用姜黄素和维拉帕米能显著增加SGC7901ADR细胞对化疗药物的敏感性,并促进药物的累积。这通过降低多药耐药相关蛋白(P-gp、MRP1和BCRP)表达以及调节细胞凋亡和细胞周期发育信号通路来实现。
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20083521·1241·年第卷第期中国肿瘤临床脉冲磁场逆转乳腺癌细胞多药耐药性的作用研究*张翠宁刘晓秋韩英