高中化学 第3章 烃的含氧衍生物 第4节 有机合成练习 新人教版选修5-新人教版高二选修5化学试题.doc

第四节有机合成
课后提能·层级练
eq\a\vs4\al(层级一学业达标练)
1．下列说法不正确的是()
A．有机合成的思路就是通过有机反应构建目标化合物的分子构架，并引入或转化成所需的官能团
B．有机合成过程可以简单表示为基础原料→中间体→目标化合物
C．逆合成分析法可以简单表示为目标化合物→中间体→基础原料
D．为减少污染，有机合成不能使用辅助原料，不能有副产物
解析：选D有机合成中可以使用辅助原料，也可以产生副产物，D项不正确。
2．卤代烃能发生下列反应：2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，下列有机物可以合成环丙烷的是()
A．CH3CH2CH2Br B．CH3CHBrCH2Br
C．CH2BrCH2CH2Br D．CH3CHBrCH2CH2Br
解析：选C根据信息可知，与钠反应可生成。
3．下列说法不正确的是()
A．可发生消去反应引入碳碳双键
B．可发生催化氧化引入羧基
C．CH3CH2Br可发生取代反应引入羟基
D．与CH2===CH2可发生加成反应引入环
解析：选B中上无氢原子，故不能发生催化氧化生成羧酸，B不正确。
4．用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型依次为()
①取代②消去③加聚④水解⑤氧化⑥还原
A．①④⑥ B．⑤②③
C．⑥②③ D．②④⑤
解析：选C用丙醛制取聚丙烯的过程为
CH3—CH2—CHOeq\o(――→,\s\up14(H2还原))eq\o(――→,\s\up14(消去))CH3—CH===CH2eq\o(――→,\s\up14(加聚))，故选C。
5．某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl)；而甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)，由此推断甲的结构简式为()
A． B．
C． D．HOCH2CH2OH
解析：选A因为有机物甲既可被氧化，又可水解，所以B、D选项不正确；C选项中水解后只含一个羟基，只能与一个羧基发生酯化反应，无法形成含碳原子数为6的物质。
6．某石油化工产品X的转化关系如图所示，下列判断错误的是()

A．X→Y是加成反应
B．乙酸→W是酯化反应，也是取代反应
C．Y能与钠反应产生氢气
D．W能与NaOH溶液反应，但不能与稀硫酸反应
解析：选DX为石油化工产品，并结合图示转化关系可推知X为CH2===CH2，Y为C2H5OH，Z为CH3CHO，W为乙酸乙酯。乙酸乙酯与NaOH溶液和稀硫酸均能发生水解反应，D项错误。
7．H是一种香料，可用如图的设计方案合成。

已知：①在一定条件下，有机物有下列转化关系(X为卤素原子)：

②烃A和等物质的量的HCl在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F。
(1)D的结构简式为____________。
(2)烃A―→B的化学方程式是______________________。
(3)F―→G的化学反应类型为______________。
(4)E＋G―→H的化学方程式是_____________________。
(5)H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其烃基上一氯代物有两种的是_____________________________(填结构简式)。
解析：由图示的转化关系和题中信息可知，A应为CH3CH===CH2，由C―→D―→E可知，C应为CH3CH2CH2OH，则B为CH3CH2CH2Cl，F为，则D、E、G的结构简式可分别推出。
(1)D应为丙醛CH3CH2CHO。
(2)A―→B的反应是在H2O2条件下发生的加成反应。
(3)F―→G的反应是卤代烃的水解反应，属于取代反应。
(4)E为丙酸，G为2­丙醇，生成H的反应为酯化反应。
(5)H属于酯类，与6个碳原子的饱和一元羧酸互为同分异构体，因烃基上只有两种不同化学环境的氢原子，故其结构简式为。
答案：(1)CH3CH2CHO
(2)CH3CH===CH2＋HCleq\o(――→,\s\up14(H2O2))CH3CH2CH2Cl
(3)取代反应(水解反应)
(4)CH3CH2COOH＋CH3CH(OH)CH3eq\o(,\s\up14(浓硫酸),\s\do10(△))CH3CH2COOCH(CH3)2＋H2O
(5)
8．已知：①环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：
(也可表示为)
②实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：

现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：

请按要求填空：
(1)A的结构简式为________________；B的结构简式为________________。
(2)写出下列反应的化学方程式和反应