高中化学 第3章 烃的含氧衍生物 第4节 有机合成课堂达标验收 新人教版选修5-新人教版高二选修5化学试题.doc

有机合成1．(2016·绵阳高二检测)结构简式为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质生成这四种有机物的反应类型依次为eq\x(导学号46302574)(D)A．取代、消去、酯化、加成B．取代、消去、加聚、取代C．酯化、取代、缩聚、取代D．酯化、消去、缩聚、取代2．(2016·临沂高二检测)已知A的分子式为C5H10O2，C和E都能发生银镜反应。它们之间有下列转化关系，则A的可能结构有eq\x(导学号46302575)(B)eq\x(A)eq\o(――→,\s\up9(NaOH溶液),\s\do9(△))eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(\x(B)\o(――→,\s\up9(稀盐酸))\x(C),\x(D)\o(――→,\s\up9(Cu，O2),\s\do9(△))\x(E)))A．1种B．2种C．3种D．4种3．(2016·温州高二检测)由1,3­丁二烯合成2­氯­1,3­丁二烯的路线如下：各步反应类型为eq\x(导学号46302576)(A)A．加成、水解、加成、消去B．取代、水解、取代、消去C．加成、取代、取代、消去D．取代、取代、加成、氧化4．(2016·安阳高二检测)某种解热镇痛药的结构简式为当它完全水解时，不可能得到的产物是eq\x(导学号46302577)(C)A．CH3CH2COOHB．CH3COOHC．CH3OHD．5．环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：eq\x(导学号46302578)实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：。现仅以1,3­丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：1,3­丁二烯eq\o(――→,\s\up9(①))eq\x(A)eq\o(――→,\s\up9(②))eq\x(B)eq\o(――→,\s\up9(③))eq\x(\a\al(C,C7H14O))eq\o(――→,\s\up9(④))eq\x(D)eq\o(――→,\s\up9(⑤))请按要求填空：(1)A的结构简式是；B的结构简式是。(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型：反应④：，反应类型：__消去反应__。反应⑤：，反应类型：__加成反应__。解析：由合成途径和第一个信息可推知，A是由两分子丁二烯经下列反应制得的：；而由C的分子式C7H14O和第二个信息可知B是A的氧化产物，其结构简式为；C为B的加成产物，结构简式应为。要得到，可先使C消去—OH而得到D，反应为，再由D发生加成反应而得到甲基环己烷。