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OrganicChemistry烷烃的化学性质立体结构的主要表示方法有：
（木架式）透视式、楔形式、纽曼投影式、费歇尔投影式。命名52-15将下列自由基按稳定性由大至小排列成序烯烃的化学性质910自由基反应一般而言，能与碳正离子空的2p轨道产生σ-p超共轭作用的α-C-Hσ键愈多，正电荷离域程度愈大，稳定性也就愈高。因此，可以推断出：(1)＞(3)＞(4)＞(2)。比较下列碳正离子的稳定性。碳正离子的重排写出下列反应机理炔烃和二烯烃19顺式还原狄尔斯－阿尔德反应（Diels-Alder反应），又名双烯加成，由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应，是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一，也是现代有机合成里常用的反应之一。反应有丰富的立体化学呈现，兼有立体选择性（内型）、立体专一性（顺式）和区域选择性（邻对位）等。用化学方法区别下列各化合物。
(1)2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔、3-甲基-1-丁烯
(2)1-戊炔、2-戊炔脂环烃24对映异构26276-162-丁烯与氯水反应可以得到氯醇（3-氯-2-丁醇），顺-2-丁烯生成氯醇(Ⅰ)和它的对映体，反-2-丁烯生成氯醇(Ⅱ)和它的对映体。试说明形成氯醇的立体化学过程。芳香烃芳烃命名多环芳烃编号6－硝基－2－萘磺酸命名练习萘(一)亲电取代反应(ElectrophilicAromaticSubstitution)磺化反应卤化反应Friedel—Crafts反应(A)烷基化(Alkylation)Friedel—Crafts反应(B)酰基化(Acylation)氯甲基化(Chloromethylation，P116)加成与还原反应加成反应
萘比苯容易氧化和还原
Birch还原机理氧化反应－卤代反应常见试剂基团定位取代基活化苯环能力共轭效应休克尔规则5152试解释下列傅-克反应的实验事实：解释下列事实：5657比较下列各组化合物进行硝化反应时的难易59卤代烃命名亲核取代反应（NucleophilicSubstitutionSN）2个反应亲核取代的影响因素66溶剂和亲核试剂的影响因素非极性和
低极性溶剂各种影响亲核取代机理的因素总结消除反应札依采夫规则芳环上的亲核取代反应卤代烃及格氏试剂、交叉偶联反应卤代烷与氢氧化钠在水与乙醇混合物中进行反应，下列反应情况中
哪些属于SN2历程？哪些属于SN1历程？
(1)一级卤代烷速率大于三级卤代烷；
(2)碱的浓度增加，反应速率无明显变化；
(3)二步反应，第一步是决定速率的步骤；
(4)增加溶剂的含水量，反应速率明显加快；
(5)产物的构型80%消旋，20%转化；
(6)进攻试剂亲核性愈强，反应速率愈快；
(7)有重排现象；
(8)增加溶剂含醇量，反应速率加快。以RX与NaOH在水-乙醇中的反应为例，就表格中各点对SN1和SN2反应进行比较。总结83848586醇、酚、醚CH2=CHCH2OH2-羟基苯甲酸
(水杨酸)DMSO二甲基亚砜（DMSO）是一种含硫有机化合物，分子式为（CH3）2SO，常温下为无色无臭的透明液体，是一种吸湿性的可燃液体。具有高极性、高沸点、热稳定性好、非质子、与水混溶的特性，能溶于乙醇、丙醇、苯和氯仿等大多数有机物，被誉为“万能溶剂”。有机物官能团顺序比较常见物质的pka液相测定酸性强弱烷基的电子效应特别地：醇与含氧酸的反应——成酯醇的氧化试剂：邻二醇的高碘酸氧化邻二醇的重排反应——频哪醇重排H+H+酚与羰基化合物的缩合反应(CH3)2SO4醚键的断裂不对称环氧化合物的开环(CH3)2CHCHCH=CHCCH3罗森孟德（Rosenmund）还原，是制备醛的一个重要方法。Reimer-Tiemann反应Reformatsky反应亲核加成反应与NaHSO3(40%水溶液)加成C=-H原子的反应卤仿反应(制备少一个C的羧酸)α-烷基化反应羟醛缩合反应β-羟基醛稍微受热即发生分子内脱水而生成α，β-不饱和醛氧化反应酮不易氧化还原Clemmensen还原法Cannizzaro反应——无-H醛的歧化反应Wittig（维荻希）试剂的加成反应羧酸及其衍生物α-溴代丙酰氯Grignard试剂与CO2反应酰氯、酸酐和酯的氨解是制备酰胺的常用方法。
肟在酸催化下可发生一种重排反应，生成酰胺，称为贝克曼重排（Beckmannrearrangement）。'克莱森（Claisen）缩合反应（含至少2个a氢）逆Claisen缩合反应反应机理缩合反应小结13-13513-13613-13713-138乙酰乙酸乙酯合成法273－274页丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯
1.丙二酸酯合成法273－275页2EtONa4EtONa由乙酰乙酸乙酯为原料合成甲基酮的一种重要方法，称为乙酰乙酸乙酯合成法
乙酰乙酸乙酯及其烷基化产物有两种可能的水解产物