阿立哌唑微粒的制备及其体外释药研究.pptx
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相关资料
阿立哌唑微粒的制备及其体外释药研究.pptx
汇报人:目录PARTONEPARTTWO制备原理实验材料与设备制备步骤制备过程中的注意事项PARTTHREE粒径分布形态特征载药量与包封率稳定性评价PARTFOUR释药机制释药介质与温度释药动力学模型药物累积释放量与时间的关系PARTFIVE药物性质的影响制备工艺的影响释药介质的影响药物负载方式的影响PARTSIX在药物传输系统中的应用在口服给药系统中的应用在局部给药系统中的应用阿立哌唑微粒的未来发展方向THANKYOU
阿立哌唑的给药策略.pdf
本发明涉及使用阿立哌唑、月桂酰阿立哌唑和月桂酰阿立哌唑纳米颗粒分散体的组合治疗精神分裂症的方法。
月桂酰阿立哌唑混悬剂及其制备方法.pdf
本发明公开了一种月桂酰阿立哌唑混悬剂及其制备方法,所述的方法包括以下步骤:将表面活性剂混合溶解于水中得到表面活性剂溶液;将盐和缓冲盐溶解于水中得到盐溶液;将表面活性剂溶液和盐溶液混匀,加入月桂酰阿立哌唑,使用剪切机分散,低速搅拌或抽真空使其消泡;消泡后的混悬液采用球磨机进行球磨,球磨后的药液加水稀释即得所述的月桂酰阿立哌唑混悬剂。本发明采用介质研磨法来制备药物微晶混悬剂,制备得到粒径可控,分布较窄,重现性好,稳定性良好的混悬剂,且制备过程中不使用有机溶剂,因此不存在溶剂残留的问题。
阿立哌唑简介.pptx
神康中心张纪水抗精神药物的发展典型抗精神病药非典型抗精神病药阿立哌唑的归类阿立哌唑的药理学特点和临床意义阿立哌唑(安律凡)的适应证多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究阿立哌唑治疗青少年精神分裂症PANSS总分改变不良反应发生情况PANSS总分改变不良反应发生情况阿立哌唑治疗儿童抽动障碍N=58(男性33,女性15);平均年龄10.33.5岁(6-15岁);符合DSM-IV抽动障碍诊断,且YGTSS评分22分试验设计患者临床特征比较治疗结果疗效及不良反应比较氟哌啶醇组不良反应更多见治疗效果安全性和结论明
一种阿立哌唑的制备方法.pdf
本申请公开了一种阿立哌唑的制备方法,包括以下步骤:1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪或其盐溶于极性溶剂中,加入1,4‑二溴丁烷、缚酸剂,在第一加热的条件下反应,第一冷却,第一过滤,得到第一滤液;第一滤液蒸出溶剂,再加入弱极性溶剂析晶,第二过滤,得到第二滤液,干燥,得到1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪氮杂环戊胺盐;在无水醇中,加入1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪氮杂环戊胺盐、7‑羟基‑3,4‑二氢喹诺酮、醇碱,在第二加热的条件下反应,第二冷却,倾入冰水中分散,第三过滤、水洗、重结晶,得到阿立哌唑。本申请提供的方法,工艺原