基于手性叔丁基亚磺酰亚胺的不对称加成反应研究的任务书.docx
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基于手性叔丁基亚磺酰亚胺的不对称加成反应研究的任务书.docx
基于手性叔丁基亚磺酰亚胺的不对称加成反应研究的任务书任务书:题目:基于手性叔丁基亚磺酰亚胺的不对称加成反应研究背景:不对称合成是有机化学研究的重要领域之一,手性叔丁基亚磺酰亚胺已被广泛应用于不对称合成。本研究将以手性叔丁基亚磺酰亚胺为起始物,探究其在不对称加成反应中的应用。目的和意义:研究手性叔丁基亚磺酰亚胺在不对称加成反应中的应用,旨在探索新的合成方法和拓宽其应用领域,为新颖手性化合物的设计和合成提供新的思路和方法。任务要求:1.调查手性叔丁基亚磺酰亚胺在不对称加成反应中的应用情况,分析不同反应条件对其
手性叔丁基亚磺酰胺的反应性研究.docx
手性叔丁基亚磺酰胺的反应性研究手性叔丁基亚磺酰胺是一种含有手性中心的有机分子,具有广泛的应用前景。在有机合成、药物化学和生物化学等领域中,手性叔丁基亚磺酰胺常常被用作反应底物或手性诱导剂。手性叔丁基亚磺酰胺的反应性主要取决于其手性结构和亚磺酰氧基团的化学性质。在手性合成反应中,叔丁基亚磺酰胺通常被用作手性来源,通过锁定手性叔丁基亚磺酰胺分子的手性中心,合成具有手性的化合物。以热力学优势为基础的手性选择性合成方法,通常利用手性诱导剂作为催化剂,通过手性诱导剂和底物的相互作用来影响反应的立体选择性。这一方法已
手性N--叔丁基亚磺酰亚胺酯及其α--羰基衍生物在合成中的应用研究.docx
手性N--叔丁基亚磺酰亚胺酯及其α--羰基衍生物在合成中的应用研究手性化合物在药物合成、有机合成等领域中具有重要的应用价值。其中,手性N-叔丁基亚磺酰亚胺酯及其α-羰基衍生物是一类重要的手性化合物,具有广泛的合成应用。本文通过综述相关文献资料,对手性N-叔丁基亚磺酰亚胺酯及其α-羰基衍生物的合成方法、反应特点和应用进行研究和讨论。首先,手性N-叔丁基亚磺酰亚胺酯的合成方法有多种途径。一种常用的方法是使用手性试剂进行不对称合成,如使用手性草酰亚胺试剂,通过与亚磺酰叔丁基丙酮酸酯反应得到手性N-叔丁基亚磺酰亚
一种由手性叔丁基亚磺酰胺合成手性尼古丁的制备方法.pdf
本发明公开了一种由手性叔丁基亚磺酰胺合成手性尼古丁的制备方法,包括如下步骤:3‑吡啶甲醛与手性叔丁基亚磺酰胺在钛酸酯的作用下进行缩合反应;再经(1,3‑二恶烷‑2‑基乙基)溴化镁反应;经酸性条件下环合;最后经还原和胺甲基化,得手性尼古丁。本申请提供了一种新的手性尼古丁的合成方法,反应路线短,以手性叔丁基亚磺酰胺为起始原材料,原料易得、廉价,无需高昂或制备复杂的手性催化剂,且每步反应操作简单,反应生成的手性尼古丁的收率高、ee值高,降低了手性尼古丁的生产成本。
叔丁基亚磺酰胺在手性胺类药物合成中的应用.pptx
会计学手性胺类药物都含有手性胺官能团,其合成方法主要分为传统的外消旋体拆分和不对称合成2种。1997年,Ellman课题组通过固相合成首次得到了物理、化学和光学性质均稳定的光学纯叔丁基亚磺酰胺,其作为合成手性胺的新型辅剂引起了研究人员的广泛关注(图1)。叔丁基亚磺酰胺作为手性辅剂,主要有以下优点:(1)易于与各类醛或酮形成亚胺;(2)由于叔丁基亚磺酰基的活化作用,生成的亚胺亲电性更强,更易于与亲核试剂反应或被金属硼试剂还原,诱导出高的非对映选择性;(3)在加成产物中,叔丁基亚磺酰基也是一个很好的保护基团,