手性N--叔丁基亚磺酰亚胺酯及其α--羰基衍生物在合成中的应用研究.docx
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手性N--叔丁基亚磺酰亚胺酯及其α--羰基衍生物在合成中的应用研究.docx
手性N--叔丁基亚磺酰亚胺酯及其α--羰基衍生物在合成中的应用研究手性化合物在药物合成、有机合成等领域中具有重要的应用价值。其中,手性N-叔丁基亚磺酰亚胺酯及其α-羰基衍生物是一类重要的手性化合物,具有广泛的合成应用。本文通过综述相关文献资料,对手性N-叔丁基亚磺酰亚胺酯及其α-羰基衍生物的合成方法、反应特点和应用进行研究和讨论。首先,手性N-叔丁基亚磺酰亚胺酯的合成方法有多种途径。一种常用的方法是使用手性试剂进行不对称合成,如使用手性草酰亚胺试剂,通过与亚磺酰叔丁基丙酮酸酯反应得到手性N-叔丁基亚磺酰亚
基于手性叔丁基亚磺酰亚胺的不对称加成反应研究的任务书.docx
基于手性叔丁基亚磺酰亚胺的不对称加成反应研究的任务书任务书:题目:基于手性叔丁基亚磺酰亚胺的不对称加成反应研究背景:不对称合成是有机化学研究的重要领域之一,手性叔丁基亚磺酰亚胺已被广泛应用于不对称合成。本研究将以手性叔丁基亚磺酰亚胺为起始物,探究其在不对称加成反应中的应用。目的和意义:研究手性叔丁基亚磺酰亚胺在不对称加成反应中的应用,旨在探索新的合成方法和拓宽其应用领域,为新颖手性化合物的设计和合成提供新的思路和方法。任务要求:1.调查手性叔丁基亚磺酰亚胺在不对称加成反应中的应用情况,分析不同反应条件对其
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会计学手性胺类药物都含有手性胺官能团,其合成方法主要分为传统的外消旋体拆分和不对称合成2种。1997年,Ellman课题组通过固相合成首次得到了物理、化学和光学性质均稳定的光学纯叔丁基亚磺酰胺,其作为合成手性胺的新型辅剂引起了研究人员的广泛关注(图1)。叔丁基亚磺酰胺作为手性辅剂,主要有以下优点:(1)易于与各类醛或酮形成亚胺;(2)由于叔丁基亚磺酰基的活化作用,生成的亚胺亲电性更强,更易于与亲核试剂反应或被金属硼试剂还原,诱导出高的非对映选择性;(3)在加成产物中,叔丁基亚磺酰基也是一个很好的保护基团,
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叔丁基亚磺酰胺在手性胺类药物合成中的应用手性胺类药物都含有手性胺官能团,其合成方法主要分为传统的外消旋体拆分和不对称合成2种。1997年,Ellman课题组通过固相合成首次得到了物理、化学和光学性质均稳定的光学纯叔丁基亚磺酰胺,其作为合成手性胺的新型辅剂引起了研究人员的广泛关注(图1)。叔丁基亚磺酰胺作为手性辅剂,主要有以下优点:(1)易于与各类醛或酮形成亚胺;(2)由于叔丁基亚磺酰基的活化作用,生成的亚胺亲电性更强,更易于与亲核试剂反应或被金属硼试剂还原,诱导出高的非对映选择性;(3)在加成产物中,叔丁
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叔丁基亚磺酰胺在手性胺类药物合成中的应用介绍手性药物是指由两个对映异构体组成的混合物,其中一种被称为“左旋体”,另一种被称为“右旋体”。这两个对映异构体的物理和化学性质相同,但它们会对体内生物化学过程产生不同的作用。从而导致不同的治疗效果和毒副作用等影响。手性药物的合成通常涉及到立体选择性反应,即只产生一种光学异构体。因此,选择性合成手性药物的方法一直是有机化学领域的焦点之一。其中,亚磺酰胺作为手性识别元素,已被广泛运用于手性药物分子的设计和合成。本文将介绍叔丁基亚磺酰胺在手性胺类药物合成中的应用。叔丁基