醇和醚.ppt

醇结构特点：2.分类3.命名②甲醇衍生物命名法：--------以甲醇作母体4-丙基-5-己烯-1-醇2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇硼氢化—氧化法两个独特之处：2、由醛、酮制备制3.卤代烃水解：二、醇的物理性质2.沸点（b.P.）3.水溶性1.与活泼金属反应从下列数据可以看到醇的酸性比水弱,但醇的共轭碱RO﹣的碱性却比OH﹣还要强。R-OH+HXR-X+H2O②反应速度与烃基结构有关:RCH2-OH+HXRCH2-OH2+X
SN1历程如：3．与卤化磷和二氯亚砜反应(CH3)2SO4毒性大，但是很好的甲基化试剂酸性硫酸酯用碳酸钠中和时，即得其钠盐。①分子内脱水（消除反应）反应速度：3°R-OH>2°R-OH>1°R-OH各种醇脱水反应的取向，遵守扎依切夫规律，即主要产物应生成碳碳双键两端带有烃基最多的烯烃。反应实质是SN2取代历程若要制得醛仲醇氧化生成酮②脱氢使用范围：相邻碳原子上有-OH。可鉴别邻二醇。②与Cu(OH)2反应反应历程§10.5重要的醇§10-7醚的构造、分类和命名二醚的分类1.简单醚C命名常采用俗名，没有俗名的称为氧杂某烷用伯卤代烃与醇钠或酚钠作用制备醚的方法——威廉姆逊合成法4.环氧乙烷的制备醚是一类不活泼的化合物，它对碱、稀酸、金属钠、还原剂、氧化剂等都是稳定的。醚和浓氢碘酸（或氢溴酸）作用时，则醚键发生断裂。混合醚断裂规律：过氧化物是不稳定的化合物，在加热或蒸馏的过程中很容易分解而发生猛烈的爆炸。4.环醚的反应反应历程碱性条件下与NaOH、RONa、ArONa、NH3等
强亲核试剂反应反应历程醇小结三、醇的化学性质