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有机催化的硝基烯烃与环酮的不对称Michael加成的综述报告
近年来，不对称合成技术在药物合成以及其他领域中变得越来越受欢迎。其中，硝基烯烃与环酮的不对称Michael加成是一种具有重要意义的反应。这种反应通常使用手性有机催化剂进行，可实现高选择性、高产率和良好的功能化群相容性。
硝基烯烃与环酮的不对称Michael加成的研究始于1980年代，但直到近年来才得到广泛关注。该反应的主要挑战在于控制它的对映选择性，因为硝基烯烃可以产生非常多的振动和旋转模式。此外，环酮通常具有不同的亲核基，因此需要选择合适的有机催化剂。
在有机催化剂中，大多数是来自小分子有机化合物，如吲哚、富瑞林、螺烯等分子。这些有机催化剂可通过提供稳定状态、激发态、如半胱氨酸等功能团而发挥催化作用。然而，催化机制非常复杂，通常涉及中间态而不是直接催化反应。
在近年的研究中，很多学者已经开发了许多新型有机催化剂，例如利用手性亚磷酸和手性胺催化的方法，能够采用3-氧代-2-苯基丙醛作为新型的贷电子基的利用、富瑞林衍生物作为新型骨架结构的设计等，进一步扩展了该反应的应用范围，并在催化剂的设计和合成方法上取得了新的发展。
此外，还有很多针对不同硝基烯烃和环酮结构的反应，例如改进了基础环酮催化剂设计使得催化剂的酸碱环境等特性更为合适，进而实现了对插入反应结构-活性关系的探究。相应的，不同基础结构的硝基烯烃也得到了研究，如非对称P-N化合物催化的α,β-不饱和酰亚胺与硝基烯酮的反应等等。
总体来说，硝基烯烃与环酮的不对称Michael加成具有广泛的应用前景，将对药物合成、生物活性分子的设计和合成、天然产物的合成、催化剂的设计与优化等产生深远的影响。未来的研究重点将在有机催化剂的合成、催化机理和反应条件的优化，以及反应的扩展和改进上。