有机催化的硝基烯烃与环酮的不对称Michael加成的中期报告.docx

有机催化的硝基烯烃与环酮的不对称Michael加成的中期报告
中期报告：
研究背景和意义：
Michael加成反应是有机合成中一种重要的反应，在制备天然产物和药物中有广泛应用。然而，由于Michael加成反应通常是在碳氢键上进行的，因此生成的产物通常是对称的。因此，开发可选择性较高的不对称Michael加成反应反应具有重要的研究价值和应用前景。
研究内容：
在本研究中，我们探索了有机催化的硝基烯烃与环酮的不对称Michael加成反应。通过筛选不同的催化剂和反应条件，我们发现了一种有效的催化剂体系，以L-prolinamido钯配合物为催化剂，在亚乙酸催化下，使硝基烯烃与环酮之间发生不对称Michael加成反应。
在该反应中，我们选择2-硝基丙烯酸甲酯作为硝基烯烃，反应过程中进行了一系列优化实验，最终确定了L-prolinamido钯配合物为催化剂，在亚乙酸中反应20小时，得到目标产物产品的最优条件。
研究进展：
我们进行了一系列的实验验证，证明了该催化剂体系对于不同环酮和硝基烯烃有较好的适用性，并且产物的对映选择性较高。同时，我们还对该反应催化机理进行了研究。我们认为，在催化剂体系作用下，硝基烯烃在与环酮反应时，发生了亲电加成步骤和反式位降解步骤，从而实现了不对称合成目标产物的对映选择性。
未来工作：
在本研究中，我们成功实现了有机催化的硝基烯烃与环酮的不对称Michael加成反应，并且探索了催化机理。接下来，我们将进一步进行该催化剂体系的工艺优化和应用拓展，并寻找其他有机化合物的不对称合成方法。