精品重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试精品题库（考点梳理）.docx

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精品重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试精品题库（考点梳理）

第I部分单选题（50题）

1.关于注射剂的给药途径正确的叙述有
A:皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
B:油溶液型和混悬型注射液不可作肌内注射
C:静脉注射起效快,为急救首选的手段
D:油溶液型和混悬型注射液可以静脉注射
答案：C

2.胶囊剂可分为()。
A:软胶囊.胶丸.直肠胶囊
B:硬胶囊.胶丸
C:硬胶囊.软胶囊.直肠胶囊
D:硬胶囊.软胶囊.肠溶胶囊
答案：D

3.散剂的制备过程为()
A:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
D:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
答案：C

4.将药物研磨成细粉末的过程叫()。
A:混悬
B:混合
C:加液研磨
D:粉碎
答案：D

5.制备无缝胶丸的方法是()
A:滴制法
B:搓捏法
C:压制法
D:热熔法
答案：A

6.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是()
A:压片机增加预压装置
B:缩短药片受压时间
C:在处方中大量使用淀粉
D:使压片机车速加快
答案：A

7.软胶囊的干燥正确的是()。
A:温度20~24℃,RH20%左右,含水量10%左右
B:温度18~22℃,RH20%左右,含水量10%左右
C:温度20~24℃,RH20%左右,含水量5%左右
D:温度18~22℃,RH20%左右,含水量5%左右
答案：A

8.清场的目的是为了
A:保证有效性要求
B:防止安全事故的发生
C:防止药品的混淆和污染
D:以上都是
答案：C

9.有关湿法制粒的叙述中,错误的是()。
A:按片重大小来选择制粒的筛网孔径大小
B:软材要求“轻握成团,轻压即散”
C:有色或黏性强的药物采用单次制粒为好
D:湿粒要求无长条.无块状
答案：A

10.片剂中加入崩解剂的主要目的是()。
A:改善物料的流动性和可压性
B:增加物料的粘性,利于制粒
C:促进片剂的崩碎成细小粒子
D:增加片剂的重量和体积,以利于片剂成型
答案：C

11.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
B:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
C:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
D:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
答案：C

12.能延缓片剂中药物释放的包衣材料是()。
A:乙基纤维素
B:微晶纤维素
C:乳糖
D:CAP
答案：D

13.常在咀嚼片中作填充剂的是()
A:交联羧甲基纤维素钠
B:微粉硅胶
C:淀粉浆
D:甘露醇
答案：D

14.关于批包装记录叙述不正确的是
A:批生产记录的每一页可以不全标注产品的名称.规格和批号
B:批生产记录应当依据现行批准工艺规程的相关内容制定
C:批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录
D:每批产品均应当有相应的批生产记录
答案：A

15.葡萄糖注射剂中加入盐酸的作用为()
A:增溶
B:调节pH值
C:调节渗透压
D:抑菌
答案：B

16.不适于对湿热不稳定的药物制粒技术是
A:高速混合制粒
B:滚压法制粒
C:喷雾干燥制粒
D:重压法制粒
答案：A

17.硬胶囊壳中不含()
A:增塑剂
B:遮光剂
C:着色剂
D:崩解剂
答案：D

18.一步制粒机可完成的工序是()。
A:混合→制粒→干燥
B:混合→制粒→干燥→压片
C:粉碎→混合→制粒→干燥
D:混合→制粒→干燥→整粒
答案：A

19.脆碎度检查规定供试品在脆碎度仪转鼓内转动的次数为()
A:100转
B:150转
C:50转
D:200转
答案：A

20.包薄膜衣片在包衣()进行片重差异限度检查。
A:前和后
B:后
C:前或后
D:前
答案：B

21.硬胶囊剂的制备工艺不包括()
A:内容物的制备
B:空胶囊的选用
C:填充与抛光
D:胶皮的制备
答案：D

22.注射用无菌分装粉针的分装操作必须采用()
A:灭菌操作法
B:无菌操作法
C:非无菌操作法
D:限菌操作法
答案：B

23.洁净级别要求D级别的操作岗位是()
A:口服固体制剂器具清洗
B:无菌软膏配制
C:眼用制剂配制
D:注射剂灭菌
答案：A

24.小剂量药物必须测定()
A:硬度
B:含量均匀度
C:崩解时限
D:溶出度
答案：B

25.关于血浆代用液的叙述,不正确的是
A:不得在脏器组织中蓄积
B:不妨碍红细胞的携氧功能
C:血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
D:代血浆应不妨碍血