精品重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试精品题库推荐.docx

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精品重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试精品题库推荐

第I部分单选题（50题）

1.固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为()
A:混合度
B:崩解度
C:粉碎度
D:脆碎度
答案：C

2.休止角表示粉体的()
A:流动性
B:流速
C:摩擦性
D:疏松性
答案：A

3.制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是()
A:水飞法
B:加液研磨法
C:串油法
D:串料法
答案：A

4.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:一种药物只可制成一种剂型
B:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
C:药物剂型应与给药途相适应
D:药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型
答案：A

5.下列叙述正确的是()
A:凡未在我国生产的药品都是新药
B:药物制剂技术是一门研究药物制剂生产和制备技术的综合性应用技术课程
C:根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂
D:药品被污染后即为劣药,不能使用
答案：B

6.湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
A:100-120
B:100
C:80
D:80-100
答案：D

7.产量最低的压片机是()
A:单冲压片机
B:旋转式压片机
C:以上答案都不对
D:高速旋转式压片机
答案：B

8.空胶囊壳的主要原料为()。
A:蔗糖
B:明胶
C:淀粉
D:糊精
答案：B

9.下列装置中不属于流化制粒机的装置的是()
A:集尘装置
B:输液装置
C:喷雾装置
D:剪切装置
答案：D

10.为避免药物的氧化可采取除哪项以外的所有方法()。
A:调整药液PH值
B:减小药物的粒度
C:驱除氧气
D:避光
答案：B

11.对湿热不稳定,且流动性和可压性不好的药物,宜选用()。
A:结晶直接压片
B:粉末直接压片
C:干法制粒压片
D:湿法制粒压片
答案：C

12.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:干热灭菌法
B:紫外线灭菌法
C:辐射灭菌法
D:过滤灭菌法
答案：A

13.整粒的主要目的是()。
A:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
B:改善颗粒的流动性和可压性
C:增加颗粒的硬度
D:减小颗粒的粒径
答案：A

14.每批产品留样保存至有效期后()
A:3年
B:半年
C:1年
D:2年
答案：C

15.按形态分类,软膏剂属于下列哪种类型?()
A:None
B:液体剂型
C:None
D:固体剂型
答案：B

16.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()
A:药物的准备→灌封→冷冻干燥→灭菌→包装
B:药物的准备→分装→冷冻干燥→轧盖→包装
C:药物的准备→分装与封口→灯检→包装
D:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装
答案：C

17.最宜制成胶囊剂的药物为()。
A:吸湿性药物
B:易溶性药物
C:具苦味及臭味药物
D:风化性药物
答案：C

18.为诱发物料的粘性,宜用()制软材。
A:润湿剂
B:粘合剂
C:稀释剂
D:吸收剂
答案：A

19.属于流化干燥技术的是()
A:微波干燥
B:冷冻干燥
C:真空干燥
D:沸腾干燥
答案：D

20.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:溶出度
B:崩解时限
C:硬度
D:含量
答案：A

21.无菌粉末宜用的粉碎设备是()
A:研钵
B:万能粉碎机
C:球磨机
D:胶体磨
答案：C

22.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:免除微生物污染
B:防止氧化分解
C:防止水解
D:防止光照降解
答案：C

23.小容量注射剂的包装容器称为()
A:玻璃瓶
B:安瓿
C:西林瓶
D:塑料瓶
答案：B

24.胶囊剂可分为()。
A:硬胶囊.软胶囊.肠溶胶囊
B:软胶囊.胶丸.直肠胶囊
C:硬胶囊.软胶囊.直肠胶囊
D:硬胶囊.胶丸
答案：A

25.旋转压片机的工作过程包括()
A:混合→饲料→压片→出片
B:压片→饲料→出片
C:混合→压片→出片
D:饲料→压片→出片
答案：D

26.三废化处理.锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率()。
A:中间
B:都行
C:下风侧
D:上风侧
答案：C

27.注射剂溶液的精滤常采用的滤器是()。
A:板框压滤机
B:微孔滤膜
C:钛滤器
D:砂滤棒
答案：B

28.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
C:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
D:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
答案：D

29.不属于特殊管理的物料和产品的是()
A:精神药品
B:放