精品重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试汇总.docx

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精品重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试汇总

第I部分单选题（50题）

1.塑料输液瓶的制备工艺一般为()
A:塑料原料→注塑→拉瓶
B:塑料原料→热塑→吹瓶
C:塑料原料→注塑→吹瓶
D:塑料原料→吹瓶→洗瓶
答案：C

2.能延缓片剂中药物释放的包衣材料是()。
A:乳糖
B:乙基纤维素
C:CAP
D:微晶纤维素
答案：C

3.有关湿法制粒的叙述中,错误的是()。
A:按片重大小来选择制粒的筛网孔径大小
B:湿粒要求无长条.无块状
C:有色或黏性强的药物采用单次制粒为好
D:软材要求“轻握成团,轻压即散”
答案：A

4.不宜制成胶囊剂的是()
A:药物水溶液
B:小剂量药物
C:贵重药物
D:难溶性药物
答案：A

5.()相似的药物可混合粉碎。
A:颗粒大小
B:溶解度
C:密度
D:质地
答案：D

6.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:一种药物只可制成一种剂型
B:药物剂型应与给药途相适应
C:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
D:药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型
答案：A

7.关于固体制剂的特点,说法错误的是()
A:固体制剂的稳定性一般比液体制剂好,服用携带方便
B:固体制剂口服后均需首先崩解成细颗粒,然后药物从颗粒中溶出,最后被胃肠道黏膜吸收进入血液循环
C:固体制剂的制备有一些共同操作单元,如粉碎.筛分.混合
D:固体制剂的吸收一般比液体制剂慢
答案：B

8.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:毛细管作用
B:湿润作用
C:膨胀作用
D:产气作用
答案：D

9.湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
A:80-100
B:100-120
C:80
D:100
答案：A

10.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:15%
B:7%
C:8%
D:5%
答案：A

11.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的()。
A:崩解剂
B:粘合剂
C:抗粘着剂
D:稀释剂
答案：A

12.注射剂灌装时通入的惰性气体通常为()
A:氮气或一氧化碳
B:氦气或二氧化碳
C:氮气或二氧化碳
D:氦气或一氧化碳
答案：C

13.制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是()
A:串料法
B:串油法
C:加液研磨法
D:水飞法
答案：D

14.()药物片剂必须测溶出度。
A:水溶性
B:难溶性
C:风化性
D:吸湿性
答案：B

15.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()
A:上冲
B:下冲
C:以上答案都不对
D:中模
答案：D

16.硬胶囊壳中不含()
A:增塑剂
B:遮光剂
C:着色剂
D:崩解剂
答案：D

17.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()
A:外观
B:主药含量
C:硬度
D:崩解时限
答案：C

18.《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A:七
B:八
C:六
D:九
答案：D

19.三废化处理.锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率()。
A:下风侧
B:都行
C:上风侧
D:中间
答案：A

20.下列应单独粉碎的药物是()
A:大黄
B:牛黄
C:山萸肉
D:桔梗
答案：B

21.每批产品留样保存至有效期后()
A:1年
B:3年
C:半年
D:2年
答案：A

22.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
B:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
C:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
D:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
答案：C

23.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:()
A:方剂
B:药剂
C:成药
D:制剂
答案：A

24.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:含量均匀度
B:硬度
C:溶出度
D:崩解度
答案：C

25.对热原性质的叙述正确的是()
A:耐热.不挥发
B:溶于水,不耐热
C:溶于水,有挥发性
D:不溶于水,但可挥发
答案：A

26.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:80%
B:50%
C:20%
D:100%
答案：D

27.小容量注射剂的包装容器称为()
A:塑料瓶
B:安瓿
C:西林瓶
D:玻璃瓶
答案：B

28.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A:卫生部
B:药典委员会
C:新药评审中心
D:药品检验所
答案：B

29.眼用制剂灌装岗位,适宜的洁净级别是()
A:B级
B:C级
C:A级
D:D级
答案：B

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