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专业精品重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! 历年重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通用题库(考点梳理) 第I部分单选题(50题) 1.休止角表示粉体的() A:流动性 B:流速 C:摩擦性 D:疏松性 答案:A 2.葡萄糖注射剂中加入盐酸的作用为() A:调节渗透压 B:抑菌 C:增溶 D:调节pH值 答案:D 3.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定() A:以制粒完成后总混的日期作为生产日期 B:以制湿颗粒的日期作为生产日期 C:以配料的日期作为生产日期 D:以包装的日期作为生产日期 答案:A 4.下面叙述错误的是() A:与药品直接接触的生产设备表面可以吸附少量的药品 B:与药品直接接触的生产设备表面应当易清洗或消毒.耐腐蚀 C:设备的设计.选型.安装.改造和维护必须符合预定用途 D:与药品直接接触的生产设备表面应当平整.光洁 答案:A 5.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是() A:以上答案都不对 B:中模 C:下冲 D:上冲 答案:B 6.胶囊剂可分为()。 A:硬胶囊.软胶囊.肠溶胶囊 B:硬胶囊.软胶囊.直肠胶囊 C:硬胶囊.胶丸 D:软胶囊.胶丸.直肠胶囊 答案:A 7.粉末压片的叙述,错误的是() A:设备简单 B:生产工序少 C:有利于劳动保护 D:有利于自动化连续生产 答案:C 8.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是() A:溶出度 B:含量 C:硬度 D:崩解时限 答案:A 9.片剂中加入崩解剂的主要目的是()。 A:改善物料的流动性和可压性 B:促进片剂的崩碎成细小粒子 C:增加物料的粘性,利于制粒 D:增加片剂的重量和体积,以利于片剂成型 答案:B 10.注射剂灌装时通入的惰性气体通常为() A:氮气或二氧化碳 B:氮气或一氧化碳 C:氦气或二氧化碳 D:氦气或一氧化碳 答案:A 11.()药物片剂必须测溶出度。 A:难溶性 B:吸湿性 C:水溶性 D:风化性 答案:A 12.胶囊剂装量差异检查时,供试品的取样量为() A:20粒 B:30粒 C:40粒 D:10粒 答案:A 13.采用月形栅式加料器的压片机是() A:单冲压片机 B:旋转式压片机 C:高速旋转式压片机 D:以上答案都不对 答案:B 14.关于注射剂的给药途径正确的叙述有 A:静脉注射起效快,为急救首选的手段 B:油溶液型和混悬型注射液可以静脉注射 C:皮内注射是注射于真皮与肌肉之间 D:油溶液型和混悬型注射液不可作肌内注射 答案:A 15.与散剂相比,()是颗粒剂必须进行的质量检查项目 A:溶化性 B:装量差异 C:外观 D:水分 答案:A 16.湿法制粒压片的工艺流程为()。 A:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片 B:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片 C:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片 D:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片 答案:A 17.具下列特性的药物片剂,必须测溶出度的是() A:刺激性 B:难溶性 C:吸湿性 D:风化性 答案:B 18.对热原性质的叙述正确的是() A:耐热.不挥发 B:溶于水,不耐热 C:不溶于水,但可挥发 D:溶于水,有挥发性 答案:A 19.注射剂溶液的精滤常采用的滤器是()。 A:钛滤器 B:砂滤棒 C:微孔滤膜 D:板框压滤机 答案:C 20.关于批包装记录叙述不正确的是 A:批生产记录应当依据现行批准工艺规程的相关内容制定 B:批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录 C:每批产品均应当有相应的批生产记录 D:批生产记录的每一页可以不全标注产品的名称.规格和批号 答案:D 21.淀粉做崩解剂,使用前应于100~105℃干燥1h,使水分控制在()。 A:8%~10% B:15%~20% C:8% D:10%~15% 答案:C 22.不符合散剂制备一般规律的是() A:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者 B:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量 C:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合 D:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法 答案:A 23.压片机中已清洁的料斗.加料器等应该在()条件下存放。 A:阴凉 B:清洁干燥 C:通风 D:避光 答案:B 24.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出() A:氯气 B:二氧化碳 C:氧气 D:氮气 答案:B 25.下列对于流化制粒机的捕尘装置叙述错误的是() A:制粒过程中,捕尘袋上吸附的粉末要利用清灰装置及时清