历年重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试精选题库精品（名师推荐）.docx

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历年重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试精选题库精品（名师推荐）

第I部分单选题（50题）

1.一般应制成倍散的是()
A:含毒性药品散剂
B:含液体成分散剂
C:含共熔成分的散剂
D:眼用散剂
答案：A

2.胶囊剂可分为()。
A:硬胶囊.软胶囊.直肠胶囊
B:硬胶囊.胶丸
C:硬胶囊.软胶囊.肠溶胶囊
D:软胶囊.胶丸.直肠胶囊
答案：C

3.下列()不是片剂包衣的目的。
A:增进美观
B:掩盖药物的不良嗅味
C:防止片剂碎裂
D:保护易变质的主药
答案：C

4.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:膨胀作用
B:湿润作用
C:产气作用
D:毛细管作用
答案：C

5.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A:药典委员会
B:新药评审中心
C:卫生部
D:药品检验所
答案：A

6.不符合散剂制备一般规律的是()
A:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者
B:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量
C:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
D:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法
答案：A

7.下列装置中不属于流化制粒机的装置的是()
A:输液装置
B:剪切装置
C:喷雾装置
D:集尘装置
答案：B

8.关于注射剂的给药途径正确的叙述有
A:油溶液型和混悬型注射液可以静脉注射
B:静脉注射起效快,为急救首选的手段
C:油溶液型和混悬型注射液不可作肌内注射
D:皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
答案：B

9.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:崩解时限
B:溶出度
C:硬度
D:含量
答案：B

10.()药物片剂必须测溶出度。
A:风化性
B:水溶性
C:吸湿性
D:难溶性
答案：D

11.用于包糖衣的片心形状应为()
A:平顶形
B:深弧形
C:扁形
D:浅弧形
答案：B

12.不属于特殊管理的物料和产品的是()
A:精神药品
B:麻醉药品
C:医用包材
D:放射性药品
答案：C

13.包薄膜衣片在包衣()进行片重差异限度检查。
A:后
B:前
C:前和后
D:前或后
答案：A

14.一般生产公共区域清洁原则是()
A:先物后地,先下后上
B:先地后物,先上后下
C:先地后物,先下后上
D:先物后地,先上后下
答案：D

15.关于肠溶片的叙述,错误的是()。
A:胃内不稳定的药物可包肠溶衣
B:必要时也可将肠溶片粉碎服用
C:在胃内不崩解,而在肠中必须崩解
D:强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
答案：B

16.药品生产质量管理规范的基本要求是定位在
A:可选择
B:一般要求上
C:最高要求上
D:最低要求上
答案：D

17.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:防止氧化分解
B:防止光照降解
C:免除微生物污染
D:防止水解
答案：D

18.不宜制成胶囊剂的是()
A:小剂量药物
B:贵重药物
C:难溶性药物
D:药物水溶液
答案：D

19.挤压制粒的工艺流程为()
A:原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒
B:原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒
C:原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒
D:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒
答案：A

20.制备无缝胶丸的方法是()
A:压制法
B:搓捏法
C:热熔法
D:滴制法
答案：D

21.整粒的主要目的是()。
A:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
B:减小颗粒的粒径
C:改善颗粒的流动性和可压性
D:增加颗粒的硬度
答案：A

22.眼用制剂灌装岗位,适宜的洁净级别是()
A:A级
B:D级
C:C级
D:B级
答案：C

23.粉末压片的叙述,错误的是()
A:有利于劳动保护
B:有利于自动化连续生产
C:生产工序少
D:设备简单
答案：A

24.与散剂相比,()是颗粒剂必须进行的质量检查项目
A:外观
B:溶化性
C:水分
D:装量差异
答案：B

25.关于固体制剂的特点,说法错误的是()
A:固体制剂的吸收一般比液体制剂慢
B:固体制剂的稳定性一般比液体制剂好,服用携带方便
C:固体制剂口服后均需首先崩解成细颗粒,然后药物从颗粒中溶出,最后被胃肠道黏膜吸收进入血液循环
D:固体制剂的制备有一些共同操作单元,如粉碎.筛分.混合
答案：C

26.医药工厂厂址不宜选择在()的区域。
A:有少量异味
B:大气含尘.含菌浓度低
C:无空气.土壤和水的污染物
D:无有害气体
答案：A

27.片剂包肠溶衣的主要原因是()
A:控制药物释放部位
B:隔绝空气
C:避光