精品重庆市巴中地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试内部题库及答案【夺冠系列】.docx

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精品重庆市巴中地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试内部题库及答案【夺冠系列】

第I部分单选题（50题）

1.一步制粒法指的是()
A:转动制粒
B:喷雾干燥制粒
C:流化制粒
D:高速搅拌制粒
答案：C

2.眼用制剂灌装岗位,适宜的洁净级别是()
A:D级
B:A级
C:C级
D:B级
答案：C

3.()不是胶囊剂的质量评价项目。
A:装量差异限度
B:崩解度
C:溶出度
D:硬度
答案：D

4.最终灭菌小容量注射剂灌封岗位洁净度要求为()
A:C+A级
B:B+A级
C:D级
D:C级
答案：A

5.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:()
A:制剂
B:成药
C:药剂
D:方剂
答案：D

6.在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
A:溶出度
B:硬度
C:脆碎度
D:崩解度
答案：A

7.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的。
A:崩解剂
B:润滑剂
C:填充剂
D:淀粉浆为粘合剂
答案：B

8.不符合散剂制备一般规律的是()
A:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
B:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量
C:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者
D:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法
答案：C

9.一步制粒机可完成的工序是()。
A:混合→制粒→干燥
B:混合→制粒→干燥→压片
C:粉碎→混合→制粒→干燥
D:混合→制粒→干燥→整粒
答案：A

10.下面叙述错误的是()
A:与药品直接接触的生产设备表面应当平整.光洁
B:设备的设计.选型.安装.改造和维护必须符合预定用途
C:与药品直接接触的生产设备表面应当易清洗或消毒.耐腐蚀
D:与药品直接接触的生产设备表面可以吸附少量的药品
答案：D

11.压片机中已清洁的料斗.加料器等应该在()条件下存放。
A:清洁干燥
B:避光
C:通风
D:阴凉
答案：A

12.《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A:八
B:七
C:六
D:九
答案：D

13.单剂量包装的颗粒剂,标示装量在0g以上的,装量差异限度为()
A:±7%
B:±8%
C:±10%
D:±5%
答案：D

14.单冲压片机调节片重的方法为()
A:调节下冲下降的位置
B:调节下冲上升的高度
C:调节上冲下降的位置
D:调节上冲上升的高度
答案：A

15.流能磨的粉碎原理是()
A:机械面的相互挤压作用
B:高速弹性流体使药物间或药物与室壁间发生碰撞
C:不勿钢齿的撞击与研磨作用
D:圆球的撞击与研磨作用
答案：B

16.欲治疗咽喉疾病,可将药物制成()。
A:多层片
B:口含片
C:咀嚼片
D:植入片
答案：B

17.关于肠溶片的叙述,错误的是()。
A:胃内不稳定的药物可包肠溶衣
B:强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
C:在胃内不崩解,而在肠中必须崩解
D:必要时也可将肠溶片粉碎服用
答案：D

18.一般应制成倍散的是()
A:含液体成分散剂
B:含毒性药品散剂
C:眼用散剂
D:含共熔成分的散剂
答案：B

19.药品生产质量管理规范的基本要求是定位在
A:最低要求上
B:最高要求上
C:一般要求上
D:可选择
答案：A

20.用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。
A:饮用水
B:蒸馏水
C:注射用水
D:自来水
答案：C

21.下列关于剂型的表述错误的是()
A:剂型系指某一药物的具体品种
B:阿司匹林片.扑热息痛片.麦迪霉素片.尼莫地平片等均为片剂剂型
C:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
D:同一药物也可制成多种剂型
答案：A

22.下列哪种片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周.几月甚至几年()
A:包衣片
B:多层片
C:肠溶衣片
D:植入片
答案：D

23.整粒的主要目的是()。
A:减小颗粒的粒径
B:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
C:增加颗粒的硬度
D:改善颗粒的流动性和可压性
答案：B

24.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出()
A:氮气
B:氯气
C:氧气
D:二氧化碳
答案：D

25.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的
A:填充剂
B:崩解剂
C:淀粉浆为粘合剂
D:润滑剂
答案：D

26.不属于特殊管理的物料和产品的是()
A:麻醉药品
B:放射性药品
C:医用包材
D:精神药品
答案：C

27.硬胶囊剂的制备工艺不包括()
A:填充与抛光
B:内容物的制备
C:空胶囊的选用
D:胶皮的制备
答案：D

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