重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试内部题库精品（夺冠系列）.docx

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重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试内部题库精品（夺冠系列）

第I部分单选题（50题）

1.空胶囊壳的主要原料为()。
A:淀粉
B:明胶
C:糊精
D:蔗糖
答案：B

2.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:硬度
B:崩解时限
C:溶出度
D:含量
答案：C

3.()不是胶囊剂的质量评价项目。
A:溶出度
B:崩解度
C:装量差异限度
D:硬度
答案：D

4.欲治疗咽喉疾病,可将药物制成()。
A:咀嚼片
B:口含片
C:植入片
D:多层片
答案：B

5.软袋大输液一般生产工艺流程为()
A:制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→印字→包装
B:制袋→印字→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
C:印字→制袋→灌封→热合口管→灭菌检漏→灯检→包装
D:印字→制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
答案：D

6.粉末压片的叙述,错误的是()
A:有利于劳动保护
B:设备简单
C:生产工序少
D:有利于自动化连续生产
答案：A

7.包糖衣时,包隔离层的目的是()
A:为了尽快消除片剂的棱角
B:为了片剂的美观和便于识别
C:使其表面光滑平整.细腻坚实
D:为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯
答案：D

8.药筛筛孔的“目”数习惯上是指()。
A:每厘米长度上筛孔数目
B:每平方厘米面积上筛孔数目
C:每英寸长度上筛孔数目
D:每平方英寸面积上筛孔数目
答案：C

9.淀粉做崩解剂,使用前应于100~105℃干燥1h,使水分控制在()。
A:10%~15%
B:15%~20%
C:8%~10%
D:8%
答案：D

10.药品生产的岗位操作记录应由()
A:监控员填写
B:岗位操作人员填写
C:班长填写
D:车间技术人员填写
答案：B

11.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是()。
A:采用无菌操作法制备的注射剂
B:多剂量注射剂
C:采用低温间歇法等不可靠灭菌法灭菌的注射剂
D:输液剂
答案：D

12.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A:新药评审中心
B:卫生部
C:药品检验所
D:药典委员会
答案：D

13.胶囊剂装量差异检查时,供试品的取样量为()
A:10粒
B:40粒
C:20粒
D:30粒
答案：C

14.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:7%
B:15%
C:8%
D:5%
答案：B

15.固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为()
A:粉碎度
B:混合度
C:崩解度
D:脆碎度
答案：A

16.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是()
A:在处方中大量使用淀粉
B:压片机增加预压装置
C:缩短药片受压时间
D:使压片机车速加快
答案：B

17.下列不符合散剂一般制备规律的是()
A:含量低共熔成分,若共熔后药理作用减弱,则应避免共熔
B:各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器,体积大的后放入容器
C:剂量小的毒剧药,一般应先制成倍散
D:各组分比例量差异大者,采用等量递加法
答案：B

18.胶囊剂可分为()。
A:硬胶囊.软胶囊.直肠胶囊
B:软胶囊.胶丸.直肠胶囊
C:硬胶囊.胶丸
D:硬胶囊.软胶囊.肠溶胶囊
答案：D

19.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的
A:淀粉浆为粘合剂
B:崩解剂
C:填充剂
D:润滑剂
答案：D

20.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:()
A:制剂
B:药剂
C:成药
D:方剂
答案：D

21.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:硬度
B:崩解度
C:溶出度
D:含量均匀度
答案：C

22.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:1小时
B:2小时
C:3小时
D:4小时
答案：D

23.流化床干燥速度下降阶段的特征是()
A:颗粒温度升高至近进风温度
B:水分流失速度逐渐加快
C:颗粒恒温加热阶段
D:水分流失速度逐渐减慢
答案：D

24.制颗粒的目的不包括()
A:增加物料的流动性
B:增加物料的可压性
C:减少物料与模孔间的摩擦力
D:避免粉尘飞扬
答案：C

25.小剂量药物必须测定()
A:硬度
B:溶出度
C:含量均匀度
D:崩解时限
答案：C

26.下列除()药物外皆宜单独粉碎。
A:贵重
B:还原性
C:性质相似
D:氧化性
答案：C

27.最终灭菌小容量注射剂灌封岗位洁净度要求为()
A:B+A级
B:C级
C:C+A级
D:D级
答案：C

28.《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A: