重庆市巴中地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全【夺冠】.docx

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重庆市巴中地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全【夺冠】

第I部分单选题（50题）

1.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A:卫生部
B:新药评审中心
C:药品检验所
D:药典委员会
答案：D

2.()是压片机中直接实施压片的部分,并决定了片剂的大小.形状。
A:模圈
B:饲料器
C:上.下冲
D:调节器
答案：A

3.在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
A:硬度
B:崩解度
C:脆碎度
D:溶出度
答案：D

4.受热易分解的小剂量药物片剂,不宜选用的压片方法是()。
A:空白颗粒压片
B:滚压法制粒压片
C:湿法制粒压片
D:粉末直接压片
答案：C

5.关于注射液的配制,叙述错误的是()。
A:配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
B:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
C:供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
D:配制的方法有浓配法和稀配法
答案：B

6.颗粒剂贮存的关键为()。
A:防虫
B:防热
C:防冷
D:防潮
答案：D

7.与散剂相比,()是颗粒剂必须进行的质量检查项目
A:溶化性
B:水分
C:装量差异
D:外观
答案：A

8.片剂制备中,对制粒的目的叙述错误的是(C)。
A:改善原辅料的流动性
B:减少片剂与模孔间的摩擦力
C:避免粉末分层
D:使空气易逸出
答案：B

9.粉末压片的叙述,错误的是()
A:生产工序少
B:有利于自动化连续生产
C:设备简单
D:有利于劳动保护
答案：D

10.既可制粒又可整粒的设备是()。
A:球磨机
B:摇摆式颗粒机
C:槽形混合机
D:V形混合筒
答案：B

11.散剂的制备过程为()
A:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
D:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
答案：A

12.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:防止氧化分解
B:免除微生物污染
C:防止光照降解
D:防止水解
答案：D

13.衡器.量具.仪表用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其()
A:状态
B:使用时间
C:校准有效期
D:适用范围
答案：C

14.流能磨的粉碎原理是()
A:圆球的撞击与研磨作用
B:高速弹性流体使药物间或药物与室壁间发生碰撞
C:不勿钢齿的撞击与研磨作用
D:机械面的相互挤压作用
答案：B

15.用于包糖衣的片心形状应为()
A:平顶形
B:扁形
C:深弧形
D:浅弧形
答案：C

16.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:矫味剂
B:防腐剂
C:着色剂
D:增塑剂
答案：B

17.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:过滤灭菌法
B:紫外线灭菌法
C:干热灭菌法
D:辐射灭菌法
答案：C

18.为增加片剂的体积和重量,应加入()。
A:崩解剂
B:填充剂
C:润湿剂
D:润滑剂
答案：B

19.产量最低的压片机是()
A:高速旋转式压片机
B:旋转式压片机
C:单冲压片机
D:以上答案都不对
答案：B

20.下面叙述错误的是()
A:与药品直接接触的生产设备表面可以吸附少量的药品
B:与药品直接接触的生产设备表面应当易清洗或消毒.耐腐蚀
C:与药品直接接触的生产设备表面应当平整.光洁
D:设备的设计.选型.安装.改造和维护必须符合预定用途
答案：A

21.一步制粒法指的是()
A:高速搅拌制粒
B:喷雾干燥制粒
C:流化制粒
D:转动制粒
答案：C

22.注射剂灌装时通入的惰性气体通常为()
A:氦气或一氧化碳
B:氦气或二氧化碳
C:氮气或一氧化碳
D:氮气或二氧化碳
答案：D

23.在一定的液体介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()
A:崩解度
B:硬度
C:脆碎度
D:溶出度
答案：D

24.压片时出现松片现象,下列克服办法中()不恰当
A:颗粒含水量控制适中
B:将颗粒增粗
C:调整压力
D:选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒
答案：B

25.能延缓片剂中药物释放的包衣材料是()。
A:CAP
B:乙基纤维素
C:乳糖
D:微晶纤维素
答案：A

26.一般应制成倍散的是()
A:含液体成分散剂
B:眼用散剂
C:含毒性药品散剂
D:含共熔成分的散剂
答案：C

27.眼用制剂灌装岗位,适宜的洁净级别是()
A:A级
B:C级
C:B级
D:D级
答案：B

28.湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
A:80-100
B:100