历年重庆市巴中地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试及答案（夺冠系列）.docx

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历年重庆市巴中地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试及答案（夺冠系列）

第I部分单选题（50题）

1.胶囊剂可分为()。
A:硬胶囊.软胶囊.肠溶胶囊
B:硬胶囊.软胶囊.直肠胶囊
C:硬胶囊.胶丸
D:软胶囊.胶丸.直肠胶囊
答案：A

2.脆碎度检查规定供试品在脆碎度仪转鼓内转动的次数为()
A:100转
B:200转
C:150转
D:50转
答案：A

3.小容量注射剂灌药时给药太急,溅起的药液挂在安瓿壁上,封口时常出现的问题是()
A:平头
B:瘪头
C:焦头
D:泡头
答案：C

4.一般生产公共区域清洁原则是()
A:先物后地,先下后上
B:先物后地,先上后下
C:先地后物,先上后下
D:先地后物,先下后上
答案：B

5.()相似的药物可混合粉碎。
A:颗粒大小
B:密度
C:溶解度
D:质地
答案：D

6.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
B:药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型
C:药物剂型应与给药途相适应
D:一种药物只可制成一种剂型
答案：D

7.无菌粉末宜用的粉碎设备是()
A:万能粉碎机
B:球磨机
C:研钵
D:胶体磨
答案：B

8.关于血浆代用液的叙述,不正确的是
A:血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
B:代血浆应不妨碍血型试验
C:不得在脏器组织中蓄积
D:不妨碍红细胞的携氧功能
答案：A

9.制颗粒的目的不包括()
A:增加物料的流动性
B:避免粉尘飞扬
C:减少物料与模孔间的摩擦力
D:增加物料的可压性
答案：C

10.关于制粒目的的叙述错误的是()
A:减少片重差异
B:排除细粉中的空气
C:能增加药物稳定性
D:增加流动性.可压性
答案：C

11.片剂包肠溶衣的主要原因是()
A:控制药物释放部位
B:防潮
C:避光
D:隔绝空气
答案：A

12.药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:()
A:药剂
B:成药
C:方剂
D:制剂
答案：D

13.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()
A:中模
B:上冲
C:下冲
D:以上答案都不对
答案：A

14.为避免药物的氧化可采取除哪项以外的所有方法()。
A:减小药物的粒度
B:避光
C:驱除氧气
D:调整药液PH值
答案：A

15.最终灭菌小容量注射剂灌封岗位洁净度要求为()
A:D级
B:C+A级
C:C级
D:B+A级
答案：B

16.在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
A:崩解度
B:溶出度
C:脆碎度
D:硬度
答案：B

17.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
C:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
D:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
答案：D

18.下列不符合散剂一般制备规律的是()
A:剂量小的毒剧药,一般应先制成倍散
B:含量低共熔成分,若共熔后药理作用减弱,则应避免共熔
C:各组分比例量差异大者,采用等量递加法
D:各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器,体积大的后放入容器
答案：D

19.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是()。
A:多剂量注射剂
B:采用无菌操作法制备的注射剂
C:输液剂
D:采用低温间歇法等不可靠灭菌法灭菌的注射剂
答案：C

20.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的
A:填充剂
B:淀粉浆为粘合剂
C:润滑剂
D:崩解剂
答案：C

21.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:片重差异限度
B:硬度
C:脆碎度
D:崩解度
答案：D

22.既可制粒又可整粒的设备是()。
A:摇摆式颗粒机
B:球磨机
C:V形混合筒
D:槽形混合机
答案：A

23.受热易分解的小剂量药物片剂,不宜选用的压片方法是()。
A:湿法制粒压片
B:空白颗粒压片
C:滚压法制粒压片
D:粉末直接压片
答案：A

24.樟脑.冰片.薄荷脑等受力易变形的药物宜用()粉碎。
A:水飞法
B:加液研磨法
C:均可
D:干法粉碎
答案：B

25.下列哪种片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周.几月甚至几年()
A:包衣片
B:植入片
C:多层片
D:肠溶衣片
答案：B

26.关于注射剂的特点,叙述错误的是()。
A:适用于不宜口服的药物
B:适用与不能口服给药的病人
C:使用方便
D:药效迅速,作用可靠
答案：C

27.挤压制粒的工艺流程为()
A:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒
B:原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制