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异穿心莲内酯衍生物的合成的中期报告
根据我们的研究计划，本次中期报告将会介绍我们对异穿心莲内酯衍生物的合成研究的最新进展。以下是详细内容：
1.研究背景
异穿心莲内酯是一种具有抗癌活性的天然产物，是一种有效的薯蓣酮合成酶抑制剂。数十年来，人们已经研究了各种各样的合成方法，但由于其复杂的结构和不稳定性，当前已知的合成路线仍然存在一些缺点。因此，我们试图合成该类化合物的衍生物，以期获得更广泛的生物活性和减少其毒副作用。
2.实验方法
我们采用了三步法来合成异穿心莲内酯衍生物，具体方法如下：
第一步：制备2-羟基苯甲醛。
第二步：利用1，2-环己二酮作为反应物，使用芳香核糖合成反应将2-羟基苯甲醛与环己二酮缩合制备1-氧化环己二酮。
第三步：将1-氧化环己二酮进行还原、氯化及缩合反应，合成目标化合物。
3.实验结果与分析
我们已成功合成了目标化合物的前体物，并获得了一些单体和部分纯化产物。NMR光谱结果表明，我们已经成功地合成出了目标分子的前体物。
4.未来展望
接下来，我们计划继续进行以下工作：
(1)将前体物中的一些杂质去除，获得更纯的产物；
(2)通过调整操作条件来提高分子的产率；
(3)进一步检验化合物的结构和活性。