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病史汇报一、CRF进展的发生机制新认识 1、肾单位高滤过 2、肾单位高代谢 3、肾组织上皮细胞表型转化的作用 4、某些细胞-生长因子的作用 5、其他:细胞凋亡、醛国酮过多 二、尿毒症症状的发生机制 1、尿毒症毒素的作用:残余肾功能不能充分排泄代谢废物和不能降解某些内分泌激素,体内积蓄中毒。 2、体液因子的缺乏:肾脏是一个内分泌器官, EPO,骨化三醇等减少。 3、营养素的缺乏或不能有效利用 临床特征1.胃肠道症状-最早、最常见的症状。 2.心血管系统-最严重(心力衰竭常见的死亡原因:容量负荷、高血压、尿毒症心肌病) 3.血液系统-贫血、出血、白细胞异常 4.水、电解质和酸碱平衡失调。 5.肾性骨病(是尿毒症时的骨骼改变;原因:1】钙磷代谢异常2】继发性甲旁亢3】1,25(OH)2D3缺乏;表现:骨痛、骨折、骨骼畸形、骨质疏松、转移性钙化等)。 诊断诊断要点诊断要点诊断要点-病因诊断诊断要点-慢性肾脏病分期预防与治疗(1)及时、有效地控制高血压 高血压是加速肾小球硬化、促进肾功能恶化的重要因素。 力争把血压控制在理想水平: 蛋白尿≥1g/d,血压﹤125/75mmHg; 蛋白尿≤1g/d,血压﹤130/80mmHg; 选择能延缓肾功能恶化,具有肾保护作用的降压药。 (2)ACEI及ARB的使用 扩张出球小动脉作用强于入球小动脉,能直接降低肾小球内高压力; 能减少蛋白尿和抑制肾组织细胞炎症反应硬化的过程,从而延缓肾功能减退; 在血肌酐>265umol/L时应慎用 (3)严格控制血糖 (4)控制蛋白尿 (5)饮食治疗 (6)其他 1、纠正酸中毒和水、电解质紊乱 (1)纠正代谢性酸中毒 口服碳酸氢钠片(宁少、宁慢) 静脉补碱(HCO3-<13.5mmol/L或有症状) 静脉注射10%葡萄糖酸钙防止纠酸时的低血钙 (2)水钠紊乱的防治:限制钠摄入量;应用袢利尿剂。 (3)高钾血症的防治 判断原因:如酸中毒、药物(螺内酯、含钾药物、ACEI等)、钾摄入过多 治疗原因、限制从饮食中摄入钾 血钾>6.5mmol/L,紧急处理(利尿剂、10%葡萄糖酸钙、5%碳酸氢钠、50%葡萄糖50-100ml加普通胰岛素6-12U、血液透析) 2、高血压的治疗 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体Ⅱ拮抗剂(ARB)--首选 贝那普利(洛丁新)10mgqd 氯沙坦(代文)50mgqd 钙离子阻滞剂 硝苯地平(心痛定)10mgtid 氨氯地平(络活喜)5mgqd β受体阻滞剂(一般不单独使用) 倍他洛克12.5mgbid 利尿剂 呋塞米(速尿)20mgtid3、贫血的治疗: 小量多次输血, rHuEPO(红细胞生成素), EPO副作用:高血压头痛癫痫, 补充铁剂和叶酸 4、低血钙、高血磷与肾性骨病的治疗 限磷饮食 磷结合剂如碳酸钙、葡萄糖酸钙 (磷>2.26,停止口服钙剂) 活性维生素D3、 甲状旁腺次全切除 5、防治感染:选用肾毒性最小的抗感染药物,调整剂量。 6、高脂血症的治疗:他汀类 积极 血透患者标准稍低 肾脏替代治疗开始透析时机(适时透析) GFR<10-15ml/min(SCr>707µmol/L)并有明显尿毒症临床表现: 1.用常规方法难以控制的水钠潴留、高钾血症、心力衰竭及酸中毒 2.尿毒症性脑病及尿毒症心包炎 3.严重消化道症状及顽固性高血压等1、血液透析血液透析连续性血液净化技术(CRRT)新型血液净化模式原理:利用腹膜生物半透膜的特性进行毒素和水的交换 特点:设备简单,操作容易,安全有效,便于家庭进行 方法:治疗前要将医用硅胶透析管永久性插入腹腔内。通过透析管将透析液输入腹腔,停留约6小时后更换一次透析液,一天换四次透析液。通常在休息时更换,不影响工作、活动。 优点: 持续透析,血流动力学波动小 对中分子物质和磷的清除效果较佳 有利于保护残余肾功能 患者的自我感觉亦较好 主要并发症:腹膜感染、营养不良、脂质紊乱等 适用于: 心血管功能不稳定、 糖尿病、 老年人、 建立血管通路困难 有出血倾向者优点 肾功能恢复 逆转尿毒症并发症 增加社会回归率谢谢!