D-二对甲基苯甲酰酒石酸.doc
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L-(-)-二邻甲基苯甲酰酒石酸的合成研究.docx
L-(-)-二邻甲基苯甲酰酒石酸的合成研究L-(-)-二邻甲基苯甲酰酒石酸的合成研究随着医药工业的发展,手性药物被越来越广泛地应用于医学领域,并取得了广泛的应用。而手性药物的合成方法也成为了研究的热点之一。其中,L-(-)-二邻甲基苯甲酰酒石酸就是一种很重要的手性药物,能够通过有效的抗病毒、抗菌、抗肿瘤等作用来治疗或缓解疾病。因此,其合成研究具有重要的理论和实践意义。L-(-)-二邻甲基苯甲酰酒石酸的结构中含有手性中心,是一种非常典型的手性化合物。如果制备了具有不同手性的同分异构体,将会导致它们产生不同的
一种D-对甲氧基二苯甲酰酒石酸的合成方法.pdf
本发明属于化学合成方法技术领域,尤其是一种D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸的合成方法,解决了现有技术中D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸合成步骤长,收率低,污染物产生量大,生产成本高,制备的产品带颜色,透光率低的问题,所述D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸的合成方法,包括以下步骤:S1、以D‑酒石酸、对甲氧基苯甲酰氯为原料,以二甲苯为溶剂,通过酯化、酐化反应,提纯得D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸酐;S2、将D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸酐在纯水中进行水解反应,反应完成后经烘干得到D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸。本发明反应条件温和,避免了有
一种D/L-二苯甲酰酒石酸的制备方法.pdf
本发明公开了一种D/L‑二苯甲酰酒石酸的制备方法,包括如下步骤:步骤1、取100份D/L‑酒石酸和适量溶剂放入反应釜中,在搅拌的条件下,向反应釜中加入2~10份的催化剂和80~110份的苯甲酰氯,在搅拌的条件下反应20min~40min后,再向反应釜中加入50~90份的三氯苄,加入完毕后再继续反应45min~60min;接着继续向反应釜中加入100~200份的去离子水,同时加热反应釜内的物料温度至90~100℃后持续反应30min~45min得产品混合物;步骤2、待步骤1中所得的产品混合物降温至室温后转移
一种合成D-二苯甲酰酒石酸及联产苯甲酸甲酯的方法.pdf
本发明提供一种合成D‑二苯甲酰酒石酸及联产苯甲酸甲酯的方法,包括以下步骤:S1、将有机溶剂、D‑酒石酸和路易斯酸加入到反应瓶中,搅拌,升温,滴加苯甲酰氯,保温30~90min,降温至0~5℃,抽滤,得滤饼A和滤液A;S2、向滤饼A中加入甲醇,搅拌30min,抽滤,得滤饼B和滤液B;S3、将滤饼B投入到纯水中,加热回流1.5~2.5h,降温至25~30℃,抽滤,滤饼经烘干即为D‑二苯甲酰酒石酸;S4、向滤液B中加入酯化反应催化剂,回流,再加碱调pH,常压蒸馏,加水洗涤,真空精馏,得苯甲酸甲酯。本发明提出的方