镇静催眠药.ppt

目的要求：了解镇静催眠药的作用原理、特点，中毒症状及其处理原则。掌握地西泮的作用特点、对睡眠时相的影响、不良反应及应用。熟悉巴比妥类药主要特点及用途。一．概述：
1.定义与量效关系：
中枢抑制药；强度随剂量而异。
镇静药(sedatives)、
催眠药(hypnotics)
肌松、抗惊和抗癫痫、麻醉、死亡。
2.药物：苯二氮卓类、巴比妥类等。二、苯二氮卓类(benzodiazepines,BZ)
地西泮（diazepam，valium,安定）
【作用及应用】
（一）镇静催眠：
1．作用部位：抑制网状结构、边缘系统
2．作用特点：高效低毒；不明显影响REM时相；暂时性记忆缺失。
3．应用：慎重；消除病因；药物选择。（二）抗焦虑：
神经官能症→边缘系统功能。
特点：高度选择性；驯服作用；不易耐受。
用于各种焦虑、非焦虑症等情绪反应；伴焦虑的强迫症、胃肠和心脏神经官能症等。（三）抗惊厥、抗癫痫：
阻止异常放电扩散。
治疗各类癫痫和惊厥；癫痫持续状态首选。
（四）中枢性肌肉松弛：
抑制网状结构、脊髓多突触反射。
治疗脊柱损伤、腰肌劳损等肌紧张。【作用机制】
BZ受体与GABAA受体、氯通道等构成功能相关的大分子复合体。
BZ与BZ受体结合→GABAA受体活化而易与GABA结合→氯通道开放、氯内流→突触后膜超极化→GABA突触后抑制效应增强。【体内过程】
1．口服吸收快而安全；肌注吸收不规则。
2．脂溶性、血浆蛋白结合、再分布。
3．分布全身，能透过胎盘，可从乳汁分泌。
4．肝代谢；约1/3代谢物仍有活性。
5．可经胆汁排出，有肠肝循环；蓄积性。【不良反应】
较安全；大剂量→共济失调；长效→后遗效应；中毒→运动失调、昏迷、呼吸衰竭等；
偶见过敏、耐受及成瘾；个别病人可有意识模糊、幻觉、癫痫样发作；孕及哺乳忌用；青光眼、重症肌无力禁用。硝西泮(硝基安定)
主要用于催眠和抗癫痫。
氟硝西泮(氟硝安定)
催眠作用出现快，主要用于失眠。
三唑仑(甲基三唑氯安定)
短效类，入睡困难较理想；有抗抑郁作用。三、巴比妥类(barbiturates)：
巴比妥酸衍生物，分四类。
【体内过程】
易吸收、分布广、可过胎盘和血-脑屏障。
硫喷妥脂溶性高，静注麻醉立即起效。
再分布、肝破坏和肾排泄影响作用持续。
肝代谢、肾排泄。
碱化尿液可提高解离度。【药理作用】
量效关系明显；
作用机制：增强GABA介导的氯内流，强化GABA的突触后抑制，但选择性较低。
有研究发现无GABA时，巴比妥类仍可模拟GABA作用，甚至直接增加Cl－内流。【临床应用】
1．镇静催眠：少用。
2．抗惊厥：苯巴比妥疗效确切。
3．抗癫痫：苯巴比妥可用于癫痫大发作及癫痫持续状态。
4．麻醉：静脉与基础麻醉、麻醉前给药。【不良反应】
后遗效应；耐受性；成瘾。
呼吸、肝、肾功不良者禁用或慎用。
诱导肝药酶，注意药物相互作用。
中毒：昏迷、呼吸抑制、呼吸麻痹直至死亡；支持疗法、碱化尿液促进药物排泄。四、其他镇静催眠药：
水合氯醛
1．剂量→镇静、催眠、抗惊厥。
2．起效快、代谢快。
3．对REM无明显影响，易停药。
4．严重肝、肾及心脏病禁用。
5．胃肠道刺激性强。
※甲丙氨酯、格鲁米特、甲喹酮END!