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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108676213A(43)申请公布日2018.10.19(21)申请号201810488839.2C08K3/36(2006.01)(22)申请日2018.05.21C08K3/38(2006.01)(71)申请人芜湖瑞德机械科技有限公司地址241000安徽省芜湖市三山区碧桂园镜湖春天619号(72)发明人彭常水张超(51)Int.Cl.C08L9/06(2006.01)C08L23/16(2006.01)C08L27/12(2006.01)C08L77/00(2006.01)C08K13/02(2006.01)C08K3/26(2006.01)C08K3/34(2006.01)C08K7/08(2006.01)C08K3/22(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称抗热收缩密封圈及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种抗热收缩密封圈及其制备方法,该制备方法包括:1)将聚酰胺纤维、环糊精、硅烷偶联剂和水进行接触反应,接着过滤取滤饼干燥以制得改性聚酰胺纤维;2)将改性聚酰胺纤维、钴盐、碱、尿素和乙醇进行溶剂热反应,接着过滤取滤饼,最后在保护气的存在下进行煅烧以制得复合聚酰胺纤维;3)将复合聚酰胺纤维、贝壳粉、凹凸棒土、硫酸钡晶须、稀土氧化物进行混合以制得改性组合物;4)将丁苯橡胶、三元乙丙橡胶、氟橡胶、滑石粉、硼酸锌、白炭黑、白油、氢氧化铝、所述改性组合物混炼、成型以制得所述抗热收缩密封圈。通过该方法制得的密封圈具有优异的抗热收缩性能,同时该制备方法具有工序简单和原料易得的优点。CN108676213ACN108676213A权利要求书1/1页1.一种抗热收缩密封圈的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:1)将聚酰胺纤维、环糊精、硅烷偶联剂和水进行接触反应,接着过滤取滤饼干燥以制得改性聚酰胺纤维;2)将所述改性聚酰胺纤维、钴盐、碱、尿素和乙醇进行溶剂热反应,接着过滤取滤饼,最后在保护气的存在下进行煅烧以制得复合聚酰胺纤维;3)将所述复合聚酰胺纤维、贝壳粉、凹凸棒土、硫酸钡晶须、稀土氧化物进行混合以制得改性组合物;4)将丁苯橡胶、三元乙丙橡胶、氟橡胶、滑石粉、硼酸锌、白炭黑、白油、氢氧化铝、所述改性组合物混炼、成型以制得所述抗热收缩密封圈。2.根据权利要求1所述的制备方法,其中,在步骤1)中,所述聚酰胺纤维、环糊精、硅烷偶联剂和水的重量比为30:10-15:5-10:150-300。3.根据权利要求1所述的制备方法,其中,在步骤1)中,所述接触反应满足以下以下条件:反应温度为65-80℃,反应时间为3-5h;优选地,所述干燥满足以下条件:干燥温度为100-120℃,干燥时间为4-6h。4.根据权利要求1所述的制备方法,其中,在步骤2)中,所述改性聚酰胺纤维、钴盐、碱、尿素和乙醇的重量比为50:10-14:30-60:15-20:150-300。5.根据权利要求1所述的制备方法,其中,在步骤2)中,所述溶剂热反应满足以下以下条件:反应温度为120-140℃,反应时间为8-16h。6.根据权利要求1所述的制备方法,其中,在步骤2)中,所述煅烧满足以下以下条件:自15-30℃以4.5-5℃/min升温至280-300℃并保温30-50min,接着以1.5-2℃/min降温至220-250℃并保温1.5-2h,最后自然冷却至15-30℃。7.根据权利要求1所述的制备方法,其中,在步骤3)中,所述复合聚酰胺纤维、贝壳粉、凹凸棒土、硫酸钡晶须、稀土氧化物的重量比为30:8-15:35-45:3-5:15-20。8.根据权利要求1-7中任意一项所述的制备方法,其中,所述硅烷偶联剂选自乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷)中的至少一者;优选地,所述钴盐为六水合硝酸钴、六水合氯化钴和七水合硫酸钴;更优选地,所述碱选自氢氧化钠、氢氧化钾和氨水中的至少一者;进一步优选地,所述保护气选自氦气、氮气、氩气中的至少一者;更进一步优选地,所述稀土氧化物选自氧化钐、氧化钇、氧化铕和氧化镝中的至少一者。9.根据权利要求1-7中任意一项所述的制备方法,其中,在步骤4)中,所述丁苯橡胶、三元乙丙橡胶、氟橡胶、滑石粉、硼酸锌、白炭黑、白油、氢氧化铝、改性组合物的重量比为50:22-28:30-40:18-23:6-9:3-10:60-70:12-18:18-25;优选地,所述混炼的时间为40-60min。10.一种抗热收缩密封圈,其特征在于,所述抗热收缩密封圈通过权利要求1-9中任意一项所述的制备方法制备而得。2CN108676213A说明书1/4页抗热收缩密封圈及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及密封圈,具体地,涉及一种抗热收缩密