超吸收性聚合物及其制造方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108779263A(43)申请公布日2018.11.09(21)申请号201780015968.3(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司1(22)申请日2017.05.101227代理人顾晋伟赵丹(30)优先权数据10-2016-01803482016.12.27KR(51)Int.Cl.10-2017-00503992017.04.19KRC08J3/24(2006.01)C08J3/12(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08F2/44(2006.01)2018.09.07C08J9/04(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C08J3/075(2006.01)PCT/KR2017/0048322017.05.10C08K5/36(2006.01)(87)PCT国际申请的公布数据WO2018/124404KO2018.07.05(71)申请人株式会社LG化学地址韩国首尔(72)发明人李相琪南惠美李水珍韩章善金戊坤权利要求书2页说明书16页(54)发明名称超吸收性聚合物及其制造方法(57)摘要根据本发明的超吸收性聚合物即使在高温/高湿度条件下也具有优异的抗变色特性，同时保持优异的吸收性能，并且优选用于卫生材料例如尿布，并因此可以表现出优异的性能。CN108779263ACN108779263A权利要求书1/2页1.一种超吸收性聚合物，包含：基础聚合物粉末，所述基础聚合物粉末包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体的第一交联聚合物；和表面交联层，所述表面交联层形成在所述基础聚合物粉末上并且包含其中所述第一交联聚合物经由表面交联剂进一步交联的第二交联聚合物，其中所述超吸收性聚合物具有：13g/g或更大的0.3psi下15分钟凝胶-AUL，18g/g或更大的负荷下吸收率(AUL)，30达西或更大的凝胶床渗透率(GBP)，和45秒或更短的根据涡旋测量法测量的涡旋时间。2.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中所述超吸收性聚合物的0.6psi下15分钟凝胶-AUL为12g/g或更大。3.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中所述超吸收性聚合物的离心保留容量(CRC)为29g/g或更大。4.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中所述超吸收性聚合物的平均粒径为300μm至600μm。5.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中在所述超吸收性聚合物中，粒径为300μm至600μm的超吸收性聚合物以45重量％至85重量％的量包含在内。6.一种用于制造超吸收性聚合物的方法，包括以下步骤：在内交联剂、发泡剂和表面活性剂的存在下使具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体交联以形成包含第一交联聚合物的水凝胶聚合物；使所述水凝胶聚合物粗粉碎以制备平均粒径为1.0mm至2.0mm的水凝胶聚合物；使水凝胶聚合物干燥并粉碎以形成基础聚合物粉末；以及在表面交联剂的存在下对所述基础聚合物粉末进行热处理和表面交联以形成超吸收性聚合物颗粒。7.根据权利要求6所述的用于制造超吸收性聚合物的方法，其中所述发泡剂为碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸钾、碳酸氢钙、碳酸钙、碳酸氢镁或碳酸镁。8.根据权利要求7所述的用于制造超吸收性聚合物的方法，其中基于所述水溶性烯键式不饱和单体的重量，所述发泡剂以1500ppmw或更小的量使用。9.根据权利要求6所述的用于制造超吸收性聚合物的方法，其中所述表面活性剂为由以下化学式2表示的化合物：[化学式2]R-SO3Na在化学式2中，R为具有8至16个碳原子的烷基。10.根据权利要求9所述的用于制造超吸收性聚合物的方法，其中基于所述水溶性烯键式不饱和单体的重量，所述表面活性剂以300ppmw或更小的量使用。11.一种超吸收性聚合物，包含：基础聚合物粉末，所述基础聚合物粉末包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性2CN108779263A权利要求书2/2页烯键式不饱和单体的第一交联聚合物；和表面交联层，所述表面交联层形成在所述基础聚合物粉末上并且包含其中所述第一交联聚合物经由表面交联剂进一步交联的第二交联聚合物，其中所述超吸收性聚合物具有：13g/g或更大的0.3psi下15分钟凝胶-AUL，30达西或更大的凝胶床渗透率(GBP)，和45秒或更短的根据涡旋测量法测量的涡旋时间。3CN108779263A说明书1/16页超吸收性聚合物及其制造方法技术领域[0001]相关申请的交叉引用[0002]本申请要求于2016年12月27日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2016-0180348号和于2017年4月19日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2017-0050399号的优先权和