醇、酚、卤代烃.doc

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高二化学10月份月考复习
（一）基础知识复习：
卤代烃：
一、卤代烃
1、概念：烃分子中的氢原子被____________取代后所生成的化合物。
2、分类

卤代烃

3、饱和一元脂肪卤代烃：通式为：。
命名：与烯烃的命名相似。
即：（1）主链的选择：；（2）编号原则：。
4、卤代烃的同分异构体的写法：
（1）先写碳链异构，与烷烃的同分异构体写法相同；
（2）再用等效氢的思考方法写出—X的位置异构。
5、物理性质：
常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多数为液体或固体。卤代烃不溶于水，可溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃本身就是很好的溶剂。
特别提醒
①低级溴代烷密度比水大，而一氯代烷密度比水小。
②常温下呈气态的氯代烷是CH3Cl和C2H5Cl。
二、溴乙烷
1．结构
分子式：结构简式：电子式：结构式：
溴乙烷的核磁共振氢谱：
吸收峰数目：说明
峰面积之比：说明
2．物理性质：
颜色：状态：溶解性：密度：
3．化学性质：（请用虚线在方程式中标明断键位置）
（1）溴乙烷与氢氧化钠水溶液的反应
方程式：
反应本质：反应类型

（2）溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液的反应
方程式：
反应本质：________________________________________________反应类型
（3）消去反应：
定义：
定义中的关键词：
4.小结：溴乙烷的取代和消去反应：
取代反应消去反应反应物反应条件生成物结论【探究实验】
1、如图：在溴乙烷消去反应实验中：
水
高锰酸钾酸性溶液液
KMnO4酸性溶液有什么作用？为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管？起什么作用？
②除KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法检验乙烯？此时还有必要将气体先通入水中吗

=3\*GB3③能否把左边装置画出来呢？

2、如何检验卤代烃中的卤族元素？请简要描述实验原理及操作步骤。

3、卤代烃的消去反应原理及规律：与溴乙烷相似）原理原理
原理

三、卤代烃的用途及对环境的影响
1、氟氯烃的特性；多数为色，味的体。化学性质、毒、具有燃烧，挥发、液化等特性。
2、卤代烃的用途：常用作、、、和。
3、（阅读材料）卤代烃对臭氧层的破坏原理：大量氟氯烃在平流层受紫外光的照射分解产生氯原子，氯原子可引发损耗O3的反应：
在有机合成中，利用卤代烃的消去反应可以形成不饱和键，能得到烯烃、炔烃等。利用卤代烃的取代反应可以形成碳氧单键(C—O)、碳碳单键等。现总结如下：

乙醇、醇类：
一、乙醇：
1．结构
分子式：结构简式：电子式：结构式：
乙醇的核磁共振氢谱：
吸收峰数目：说明
峰面积之比：说明
官能团名称及符号：
2.物理性质：乙醇是色、有味的液体，密度比水，沸点，易，能溶解多种
有机物和无机物，与水（原因是：）。
3.化学性质：
（1）与金属钠反应：反应方程式：
反应类型；与水相比较，钠与乙醇反应速度
此反应的应用：
（2）氧化反应：
①在空气中燃烧：反应方程式：
②催化氧化：反应方程式：
反应本质：________________________________________________
③被强氧化剂氧化：乙醇被酸性高锰酸钾溶液或酸性重鉻酸钾溶液反应，被直接氧化成乙酸。
实验现象分别是：
（3）消去反应
化学方程式：
断键位置：
实验装置：(如图)
【问题探讨】
①如何配置所需要的混合液？
②浓硫酸的作用？用碎瓷片的作用？
③反应中为什么要强调“加热，使液体迅速升到170℃”?如果温度升高到140℃，写出可能发生的反应方程式？
④CH3CH2Br和乙醇都能发生消去反应，有什么区别和联系？
（4）与卤化氢反应：反应方程式：
反应本质：________________________________________________
二、醇和酚
1、概念：羟基与相连的化合物叫做醇，官能团：
羟基与直接相连形成的化合物叫做酚，官能团：
2、醇的命名（系统命名法）
一元醇的命名：选择含有羟基的最长碳链作为主链，把支链看作取代基，从离羟基最近的一端开始编号，按照主链所含的碳原子数目称为“某醇”，羟基在1位的醇，可省去羟基的位次。
多元醇的命名：要选取含有尽可能多的带羟基的碳链作为主链，羟基的数目写在醇字的前面。用二、三、四等数字表明。写出乙二醇、丙三醇的结构简式。
2．醇的分类
根据醇分子中羟基的多少，可以将醇分为
饱和一元醇的分子通式：。乙二醇、丙三醇都是色、粘稠、有甜味的体，易溶于和，是重要的化工原料。乙二醇常用作，丙三醇常用于。
3．醇的物理性质
（1）沸点：相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点烷烃；
碳原子数目相同时，烃基的个数越多，醇的沸点；
羟基数目相同时随碳原子数目的增加，醇的沸点